大黄素对急性肝功能衰竭大鼠肝脏的保护作用机制

• 作者: 于盈 王凤玲
• 来源期刊: 浙江医学
• 关键词: 急性肝功能衰竭 大黄素 核因子-κB 大鼠
• 年，卷（期）: 2017,（7）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 515-517
• 页数: 3页
• 字数: 2840字
• 语种: 中文
• DOI: 10.12056/j.issn.1006-2785.2017.39.7.2017-21

摘要

目的 探讨大黄素对急性肝功能衰竭(ALF)大鼠肝脏的保护作用机制.方法 将SD大鼠随机分为健康对照组(6只)、ALF模型组(24只)和大黄素保护组(24只).模型组、保护组用D-氨基半乳糖(D-Gal)建立ALF动物实验模型,12h后保护组按10mg/kg腹腔注射大黄素,2次/d;健康对照组注射等量0.9％氯化钠溶液.模型组、保护组在建模后24、72、120、168h随机各取6只,取门静脉血检测肝功能指标,取肝组织检测其NF-κB水平,并进行比较分析.结果 模型组造模后24、72、120h ALT水平均明显高于对照组(均P＜0.05),24、72、120、168h AST水平均明显高于对照组(均P＜0.05);保护组造模后24、72h ALT、AST水平均明显高于对照组(均P＜0.05);造模后72h ALT、AST水平均为模型组高于保护组(均P＜0.05),造模后120、168h AST水平亦均为模型组高于保护组(均P＜0.05).HE染色见对照组大鼠肝组织结构完整,能清晰看到肝索;模型组大鼠肝小叶结构明显被破坏,肝细胞大片坏死.造模后24、72、120h模型组、保护组NF-κB水平均明显高于对照组(均P＜0.05),两组均在72h达到高峰;模型组造模后168h明显高于对照组(P＜0.05);造模后24、72、120、168h模型组均高于保护组(均P＜0.05).结论 大黄素对ALF大鼠的肝脏功能有保护作用,其机制可能与下调肝脏组织中NF-κB表达有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	于盈	台州市立医院感染内科	6	6	2.0	2.0
2	王凤玲	台州市立医院感染内科	5	17	2.0	4.0