大黄素治疗大鼠急性肝功能衰竭时核因子－κB的动态变化

• 作者: 于盈 王凤玲
• 来源期刊: 中国药业
• 学科: 医学
• 关键词: 肝功能衰竭 急性 大黄素 核因子-κB 大鼠
• 年，卷（期）: 2016,（22）
• 所属期刊栏目: 药物研究
• 页码范围: 23-25,26
• 页数: 4页
• 分类号: R285.5|R282.71
• 字数: 3007字
• 语种: 中文

摘要

目的：探讨大黄素治疗大鼠急性肝功能衰竭时大鼠肝脏中核因子－κB ( NF－κB )的动态变化。方法将SD大鼠随机分为健康对照组、肝衰竭模型组（ALF组）、大黄素治疗组。以 D－氨基半乳糖（ D－Gal）建立大鼠急性肝功能衰竭模型，建模后12 h，大黄素治疗组腹腔注射10 mg/kg大黄素，2次/天。ALF组及大黄素治疗组分别在建模后24，72，120，168 h随机各取6只大鼠，取门静脉血查肝功能，10%甲醛液固定肝组织，免疫组化检测NF－κB。结果造模后24 h，大鼠血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬酸氨基转移酶（AST）明显升高，且显著高于健康对照组（以72 h为著），差异有统计学意义（ t=5.521，7.743，P＜0.01）；建模后72 h相同时点，ALF组大鼠肝功能指标均显著高于大黄素治疗组（ P＜0.01）；建模后24 h，ALF组NF－κB表达高于健康对照组（ q=3.325，P＜0.01），其表达72 h达高峰，120 h后逐渐下降；建模后72，120，168 h大黄素治疗组与 ALF组的NF－κB表达水平比较，差异有统计学意义（ q=5.638，5.527，5.314，P＜0.01）。结论大黄素对大鼠急性肝功能衰竭有保护作用，其机制可能与下调NF－κB的表达有关。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	于盈	浙江省台州市立医院感染内科	16	72	5.0	7.0
2	王凤玲	浙江省台州市立医院感染内科	9	34	4.0	5.0