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亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性与缺血性脑卒中的相关性研究
亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性与缺血性脑卒中的相关性研究
作者:
张冬青
王海滨
赵娇
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
亚甲基四氢叶酸还原酶
同型半胱氨酸
基因多态性
缺血性脑卒中
摘要:
目的 探讨亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)C677T、A1298C 2个位点基因多态性与缺血性脑卒中发病风险、疾病严重程度的相关性.评价同型半胱氨酸(Hcy) 作为脑卒中血清危险因子的可行性.方法 选取初发缺血性脑卒中患者130例作为病例组,健康体检者100例作为健康对照组.采用实时荧光定量PCR方法分别检测2组MTHFR C677T和A1298C位点基因型.使用循环酶法测定2组血清Hcy水平.比较2组研究对象的基因型分布差异及Hcy水平差异.结果 病例组与健康对照组比较,C677T位点突变型(CT型+TT型)所占比例显著增高(89.23% vs.56.00%),差异有统计学意义(P<0.05);突变型等位基因T的分布频率比较(65.38% vs.44.00%),差异有统计学意义(P<0.05);且随梗死面积增大,突变型所占比例明显增大.A1298C位点的突变频率在2组之间差异无统计学意义(P>0.05).病例组血清Hcy水平显著高于对照组[(16.15±9.71)μmol/L vs.(12.68±4.01)μmol/L,P<0.05],且以大梗死组为最高.单一位点的突变与血清Hcy水平未发现显著的相关性.C677T与A1298C联合突变的比例,病例组显著高于对照组(16.15% vs.9.00%,P<0.05),且随梗死面积增大,联合突变者所占比例明显增大.在病例组内,2位点同时发生杂合突变时Hcy显著高于仅C677T杂合突变[(21.13±8.47)mol /L vs.(11.52±4.36)mol/L,P<0.05)].结论 血清Hcy水平升高会加大缺血性脑卒中的发病风险.MTHFR C677T基因发生突变可能是缺血性脑卒中的独立危险因素,且与疾病严重程度呈正相关.A1298C位点单独发生突变时与缺血性脑卒中的发生未发现相关性,但与C677T存在明显的协同作用,即2位点同时发生突变时,缺血性脑卒中的患病风险概率增加.
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亚甲基四氢叶酸还原酶
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篇名
亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性与缺血性脑卒中的相关性研究
来源期刊
检验医学与临床
学科
关键词
亚甲基四氢叶酸还原酶
同型半胱氨酸
基因多态性
缺血性脑卒中
年,卷(期)
2017,(13)
所属期刊栏目
论著
研究方向
页码范围
1847-1850
页数
4页
分类号
字数
3239字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1672-9455.2017.13.001
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
王海滨
解放军总医院第一附属医院检验科
66
321
11.0
13.0
2
张冬青
解放军总医院第一附属医院检验科
26
294
8.0
16.0
3
赵娇
解放军总医院第一附属医院检验科
16
75
5.0
8.0
传播情况
被引次数趋势
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二级引证文献(0)
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引证文献(1)
二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
亚甲基四氢叶酸还原酶
同型半胱氨酸
基因多态性
缺血性脑卒中
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
检验医学与临床
主办单位:
重庆市卫生健康统计信息中心
重庆市临床检验中心
出版周期:
半月刊
ISSN:
1672-9455
CN:
50-1167/R
开本:
大16开
出版地:
重庆市渝北区回兴唐家沟宝环路420号重庆市卫生信息中心5楼
邮发代号:
78-157
创刊时间:
2004
语种:
chi
出版文献量(篇)
24380
总下载数(次)
29
总被引数(次)
109739
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