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摘要:
目的:建立超高效液相色谱-串联质谱法和同位素稀释内标法分析人血浆中利奈唑胺浓度的方法.方法:血浆样本经乙腈稀释沉淀蛋白进行前处理,以同位素利奈唑胺-d3为内标,采用Acquity UPLC(c)BEH-C18色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.7 μm)分离,流动相包括水(含0.1%甲酸,V/V)和乙腈(含0.1%甲酸,V/V),梯度洗脱,流速为0.3 ml/min.正离子检测模式下,采用多离子反应监测模式进行分析.结果:利奈唑胺浓度在0.078~10.000 μg/ml范围内线性关系良好,定量限为0.078 μg/ml;日内、日间RSD均<6%;提取回收率>90%.结论:本方法操作简便、快速、准确、专属性强且稳定性良好,适用于人血浆中利奈唑胺浓度的分析,可用于临床治疗药物监测.
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文献信息
篇名 同位素稀释-超高效液相色谱-串联质谱技术分析人血浆中利奈唑胺的浓度
来源期刊 中国医院用药评价与分析 学科 医学
关键词 利奈唑胺 超高效液相色谱-串联质谱法 同位素稀释内标法
年,卷(期) 2017,(5) 所属期刊栏目 本期特稿
研究方向 页码范围 581-583,586
页数 4页 分类号 R917
字数 3397字 语种 中文
DOI 10.14009/j.issn.1672-2124.2017.05.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张相林 卫生部中日友好医院药学部 13 76 5.0 8.0
2 王晓雪 卫生部中日友好医院药学部 3 3 1.0 1.0
3 崔刚 卫生部中日友好医院药学部 2 3 1.0 1.0
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利奈唑胺
超高效液相色谱-串联质谱法
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