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摘要:
目的 观察利巴韦林注射液联合清开灵注射液治疗小儿病毒性肺炎的临床疗效及安全性.方法 将105例病毒性肺炎患儿随机分为对照组52例和试验组53例.对照组予以静脉滴注利巴韦林注射液10 mg·kg-1·d-1 qd;试验组在对照组治疗的基础上,予以静脉滴注清开灵注射液,1~2岁每次6 mL qd,3~6岁每次10 mLqd.2组患儿疗程均为7d.比较2组患儿的临床疗效、炎症因子水平、肺功能指标、症状和体征消失时间,以及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为92.45%(49/53例)和73.08%(38/52例),差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,试验组和对照组的白细胞介素-6分别为(23.13±5.12),(42.91±6.81)ng·L-1;白细胞介素-8分别为(9.10 ±2.13),(15.03 ±3.51)ng·L-1;肿瘤坏死因子-α分别为(27.12±4.67),(38.97±9.09)ng·L-1;每公斤潮气量分别为(7.93±1.29),(6.73±1.20)mL·kg-1;呼气达峰时间/呼气时间分别为(45.13±6.78)%,(32.16±5.71)%;呼吸频率分别为(23.51±4.59),(27.98±4.12)次/分;退热时间分别为(2.19±0.61),(4.21±1.30)d,咳嗽消失时间分别为(4.31±1.27),(5.98±1.43)d,肺部啰音消失时间分别为(3.41±1.04)d,(5.59±1.43)d,差异均有统计学意义(P<0.05).2组患儿治疗期间均未发生药物不良反应.结论 利巴韦林注射液联合清开灵注射液治疗小儿病毒性肺炎的临床疗效显著,可明显改善患儿的肺功能,减轻患儿的炎症反应,且安全性较高.
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文献信息
篇名 利巴韦林注射液联合清开灵注射液治疗小儿病毒性肺炎的临床研究
来源期刊 中国临床药理学杂志 学科 医学
关键词 利巴韦林 清开灵注射液 小儿病毒性肺炎 肺功能 炎症反应
年,卷(期) 2017,(3) 所属期刊栏目 读者园地
研究方向 页码范围 262-264
页数 3页 分类号 R978.7
字数 1736字 语种 中文
DOI 10.13699/j.cnki.1001-6821.2017.03.020
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 汪永强 内江市第二人民医院检验科 15 55 4.0 6.0
2 李吉红 内江市第二人民医院儿科 5 31 2.0 5.0
3 邓焰 内江市第二人民医院儿科 6 29 2.0 5.0
4 兰德联 内江市第二人民医院药剂科 3 34 2.0 3.0
5 汪泽 内江市第二人民医院药剂科 5 47 3.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
利巴韦林
清开灵注射液
小儿病毒性肺炎
肺功能
炎症反应
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国临床药理学杂志
半月刊
1001-6821
11-2220/R
大16开
北京市海淀区学院路38号
82-142
1985
chi
出版文献量(篇)
8140
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20
总被引数(次)
55066
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