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摘要:
目的 观察阿奇霉素注射剂联合利巴韦林注射液治疗小儿病毒性肺炎的临床疗效及安全性.方法 将74例病毒性肺炎患儿随机分为对照组和试验组,每组37例.对照组予以利巴韦林每次10 mg·kg-1,bid,静脉滴注;试验组在对照组治疗的基础上,予以阿奇霉素每次0.125 g,bid,静脉滴注.2组患儿均治疗7d.比较2组患儿的临床疗效,肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-8(IL-8)、IL-17和IL-23水平,以及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为89.19%(33例/37例)和62.16% (23例/37例),差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,试验组和对照组的TNF-α分别为(27.69±2.47)和(34.32±2.88)ng· L-1,IL-8分别为(1.11±0.04)和(1.98±0.14) ng·L-1,IL-17分别为(30.99±2.88)和(44.08±4.16)ng·L-1,IL-23分别为(35.02±3.91)和(47.79±5.57) ng·L-1,差异均有统计学意义(均P<0.05).试验组的药物不良反应主要有关节和神经肌肉疼痛、腹泻和恶心,对照组的药物不良反应主要有腹泻、眩晕和头痛.试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为13.51%和16.22%,差异无统计学意义(P>0.05).结论 阿奇霉素注射剂联合利巴韦林注射液治疗小儿病毒性肺炎的临床疗效确切,其能显著改善血清中TNF-α、IL-8、IL-17和IL-23水平,且不增加药物不良反应的发生率.
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文献信息
篇名 阿奇霉素注射剂联合利巴韦林注射液治疗小儿病毒性肺炎的临床研究
来源期刊 中国临床药理学杂志 学科 医学
关键词 阿奇霉素注射剂 利巴韦林注射液 病毒性肺炎 安全性
年,卷(期) 2018,(15) 所属期刊栏目 临床研究
研究方向 页码范围 1748-1750
页数 3页 分类号 R978.1
字数 1671字 语种 中文
DOI 10.13699/j.cnki.1001-6821.2018.15.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 邢芳华 三亚市人民医院儿科 2 5 1.0 2.0
2 邓武兴 海南省第三人民医院重症医学科 6 14 3.0 3.0
3 邢舒旺 三亚市人民医院儿科 3 5 1.0 2.0
4 杨丽霞 三亚市人民医院儿科 2 5 1.0 2.0
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研究主题发展历程
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阿奇霉素注射剂
利巴韦林注射液
病毒性肺炎
安全性
研究起点
研究来源
研究分支
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相关学者/机构
期刊影响力
中国临床药理学杂志
半月刊
1001-6821
11-2220/R
大16开
北京市海淀区学院路38号
82-142
1985
chi
出版文献量(篇)
8140
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20
总被引数(次)
55066
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