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摘要:
背景:血管内皮细胞紧贴于血管壁,在血管稳态平衡的调节中发挥着至关重要的作用.目的:分析腺病毒介导的脂联素过表达对氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)诱导的人脐静脉内皮细胞动脉粥样化损伤、核因子κB p65核蛋白及其信号通路下游促炎因子的负性调控作用.方法:实验分4组:正常对照组,采用人脐静脉内皮细胞常规培养,未用ox-LDL诱导;ox-LDL诱导组,用30 mg/L的ox-LDL诱导人脐静脉内皮细胞48 h;二硫代氨基甲酸吡咯烷(PDTC)干预+ox-LDL诱导组,先用100 μmol/L的PDT℃处理细胞1h,再用ox-LDL 30 mg/L诱导48 h;Ad-APN-eGFP干预+ox-LDL诱导组,以MOI=100 pfu/cell转染人脐静脉内皮细胞2h后,用ox-LDL 30 mg/L诱导48 h.各组干预后检测各项指标.结果与结论:①ox-LDL诱导人脐静脉内皮细胞造成内皮细胞损伤模型,激活核因子κB信号通路,核因子κBp65核蛋白的表达量增加;②rAd-APN-eGFP转染能够抑制核因子κB通路的激活,使核因子κB p65核蛋白表达量降低,降低核因子κB调节的下游促炎分子VCAM-1、ICAM-1、MCP-1的基因和蛋白表达,增加抗炎因子内皮型一氧化氮合酶的基因和蛋白表达,差异有显著性表达;③结果说明,rAd-APN-eGFP载体转染人脐静脉内皮细胞,通过有效抑制ox-LDL诱导人脐静脉内皮细胞的核因子κB激活,减轻ox-LDL诱导的细胞促炎损伤和细胞凋亡,与使用PDTC干预具有相近的效果;④结果证实rAd-APN-eGFP和PDTC一样可通过抑制核因子κB通路的激活来减轻动脉粥样硬化这种炎症反应.
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文献信息
篇名 重组腺病毒介导脂联素对人脐静脉内皮细胞损伤的作用和机制
来源期刊 中国组织工程研究 学科 医学
关键词 组织构建 内皮细胞 脂联素 动脉粥样硬化 人脐静脉内皮细胞 氧化型低密度脂蛋白 NF-κB信号通路 新疆维吾尔自治区自然科学基金
年,卷(期) 2017,(1) 所属期刊栏目 干细胞培养与分化
研究方向 页码范围 115-121
页数 7页 分类号 R394.2
字数 7843字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.2095-4344.2017.01.021
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组织构建
内皮细胞
脂联素
动脉粥样硬化
人脐静脉内皮细胞
氧化型低密度脂蛋白
NF-κB信号通路
新疆维吾尔自治区自然科学基金
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中国组织工程研究
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21-1581/R
大16开
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1997
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