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摘要:
采用含二硫键的二甲基丙烯酸酯(CL)为交联剂,以呋喃保护的N-羟乙基马来酰亚胺的甲基丙烯酸酯、聚乙二醇甲基醚甲基丙烯酸酯(PEGMA)、N-乙烯基己内酰胺(VCL)、甲基丙烯酸(MAA)为共聚单体,均相聚合合成微粒.在高温条件下脱保护后,通过巯基和马来酰亚胺的加成反应制得含精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸短肽(RGD)修饰的脱保护微粒(TMP) (RGD-TMP).通过傅里叶红外光谱(FT-IR)、扫描电子显微镜(SEM)表征微粒结构,以喜树碱(CPT)为模型药物分析其载药能力,评价药物细胞毒性.实验结果表明:RGD-TMP粒径为100~150nm,对CPT的载药量为18.56%,在药物浓度1%g/mL的条件下,CPT的细胞存活率为91%,而RGD-TMP载CPT后的细胞存活率降至72%.在控制CPT浓度为10μg/mL情况下,RGD修饰后的载药粒子的细胞存活率由CPT的91%下降为72%,可有效提高药物的细胞毒性.
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文献信息
篇名 RGD修饰载喜树碱微粒的合成和性能研究
来源期刊 化工新型材料 学科
关键词 RGD修饰 喜树碱 微粒
年,卷(期) 2017,(12) 所属期刊栏目 科学研究
研究方向 页码范围 186-189
页数 4页 分类号
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘倩 32 210 10.0 14.0
2 赵阳 56 270 9.0 13.0
3 余丽丽 4 0 0.0 0.0
4 魏圆圆 1 0 0.0 0.0
5 刘乾 1 0 0.0 0.0
6 李帅 7 142 3.0 7.0
7 田洪玉 1 0 0.0 0.0
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化工新型材料
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北京安定门外小关街53号
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