韦格纳肉芽肿的CT表现和诊断进展

• 作者: 石建奎
• 来源期刊: 中国城乡企业卫生
• 学科: 医学
• 关键词: 韦格纳肉芽肿 自身免疫性疾病 影像学表现 鉴别诊断 糖皮质激素和免疫抑制剂
• 年，卷（期）: 2017,（8）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 33-35
• 页数: 3页
• 分类号: R445
• 语种: 中文
• DOI: 10.16286/j.1003-5052.2017.08.011

摘要

韦格纳肉芽肿是一种病因不太明确的自身免疫性疾病,以低发病率和高死亡率为特点.主要病理特征为肉芽肿、局灶性坏死和血管炎三联征,主要累及小动脉、毛细血管和小静脉.病变可累及多种组织和器官,通常以上下呼吸道、肾脏、皮肤及眼眶最为常见.研究表明其发病受环境因素、感染及细胞免疫因素的影响.该病起病隐匿,临床症状无特异性,大部分患者以上呼吸道症状为首发表现,部分可见咳血、呼吸困难等症状,典型者有上呼吸道、肺、肾三联征.CT表现具有多发性、多样性、多变性的“三多”典型影像学特点,其循环内抗中性粒细胞胞质抗体(ANCA)也存在一定的特异性,目前较为有效的临床药物为糖皮质激素和免疫抑制剂联合应用,临床上难治性病例也考虑TNF-α抑制剂等生物制剂的应用.鉴于其临床表现及诊断学方面的非特异性,临床上漏诊及误诊率较高,因此早期诊断和治疗对预后具有重要意义.