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摘要:
目的 研究miR-195靶向抑制S6K1基因调控前列腺癌细胞增殖、凋亡、侵袭和转移活性.方法 选择2种前列腺癌细胞株DU145和LNCaP,实验分为3组,即空白对照组、过表达组和低表达组,构建DU145和LNCaP过表达和沉默表达miR-195的细胞株,分别培养24 h,采用反转录PCR(RT-PCR)法鉴定转染效果,MTT法检测细胞增殖率,流式细胞术检测凋亡率,Transwell侵袭实验和细胞划痕实验检测细胞侵袭和转移能力;RT-PCR法检测S6K1 mRNA相对表达水平,荧光素酶报告系统确认miR-195直接调控的靶基因.结果 过表达组细胞增殖率显著低于对照组,低表达组最高;凋亡率高于对照组,低表达组最低;侵袭细胞数目和划痕距离小于对照组,低表达组最大;S6K1 mRNA相对表达水平低于对照组,低表达组最高.S6Kl基因为miR-195的靶基因.结论 miR-195靶向抑制S6K1基因调控前列腺癌细胞的增殖、凋亡、侵袭和转移活性.
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miRNA
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文献信息
篇名 miR-195靶向抑制S6K1基因对前列腺癌侵袭和转移的影响
来源期刊 实用医学杂志 学科
关键词 前列腺癌 miR-195 S6K1基因
年,卷(期) 2017,(22) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 3698-3701
页数 4页 分类号
字数 3386字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-5725.2017.22.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘怿敏 南华大学附属南华医院麻醉科 9 10 2.0 2.0
2 谢皇 南华大学附属第二医院泌尿外科 8 56 2.0 7.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
前列腺癌
miR-195
S6K1基因
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
实用医学杂志
半月刊
1006-5725
44-1193/R
大16开
广州市越秀区惠福西路进步里2号之6
1972
chi
出版文献量(篇)
33647
总下载数(次)
22
总被引数(次)
193648
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