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摘要:
目的:考察注射用乌司他丁与2种常用溶剂在输液泵中的配伍稳定性.方法:将注射用乌司他丁500 000单位分别与0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液各50 mL配伍后,分别在25℃和37℃下于0、1、2、4、8、12、24h时观察配伍液的外观变化,测定其pH值和不溶性微粒数,采用高效液相凝胶过滤色谱法测定配伍液中乌司他丁的相对百分含量.结果:在上述条件下,配伍液在24h内外观和pH值均无明显变化;≥10μm的微粒数<25粒/mL,≥25 μm的微粒数<3粒/mL,均符合药典标准;乌司他丁在24h内各时间点的相对百分含量为99.45%~i02.55%.结论:注射用乌司他丁与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液配伍后,在25 ℃和37℃条件下,24 h内保持稳定,可在输液泵中持续给药.
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文献信息
篇名 注射用乌司他丁与2种常用溶剂在输液泵中的配伍稳定性考察
来源期刊 中国药房 学科 医学
关键词 乌司他丁 高效液相凝胶过滤色谱法 含量 配伍 稳定性 输液泵
年,卷(期) 2017,(8) 所属期刊栏目 临床药学与研究
研究方向 页码范围 1041-1044
页数 4页 分类号 R969.2
字数 4498字 语种 中文
DOI 10.6039/j.issn.1001-0408.2017.08.09
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 甘惠贞 解放军第180医院药学科 41 240 9.0 14.0
2 李玉堂 解放军第180医院药学科 23 137 6.0 11.0
3 陈志民 解放军第180医院药学科 10 4 1.0 1.0
4 林淑瑜 解放军第180医院药学科 28 113 6.0 10.0
5 潘丹婷 解放军第180医院药学科 10 13 2.0 3.0
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乌司他丁
高效液相凝胶过滤色谱法
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输液泵
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中国药房
半月刊
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大16开
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1990
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