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摘要:
目的 比较电针、手针长强穴对FMR1基因敲除小鼠皮质区环磷腺苷效应元件结合蛋白(CREB) mRNA及脑源性神经营养因子(BDNF) mRNA表达量的影响,并探讨其作用机制.方法 选取适龄FMR1基因敲除型小鼠18只,随机分为空白组、手针组、电针组,每组6只.取穴长强穴,手针组在留针期间每隔10min行手法运针15s,电针组在手针针刺基础上连接电针仪,施以连续波,频率2Hz,留针30min,每日1次,连续治疗14 d;空白组在同等条件下饲养,并仅模拟抓取,不予任何干预.行为学实验观察小鼠空间学习记忆能力及其自主活动次数,荧光定量PCR检测小鼠皮质区CREB mRNA及BDNF mRNA表达量.结果 水迷宫实验中针刺治疗前后小鼠逃避潜伏期具有显著差异(P<0.05),且针刺干预后,手针组逃避潜伏期比电针组明显缩短(P<0.05),手针组原平台象限时间/逃避潜伏期比电针组明显延长(P<0.05).与电针组比较,手针组皮质区BDNF mRNA表达量明显增加(P<0.05);与空白组对比,电针组和手针组皮质区CREB mR-NA表达量无明显差异(P>0.05);结论 针刺“长强”穴,手针组能显著影响FMR1基因敲除小鼠的学习记忆能力及异常行为活动,其机制可能与调控中枢神经的BDNF mRNA、CREB mRNA表达量有关.
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文献信息
篇名 针刺长强穴对FMR1基因敲除小鼠学习能力及皮质区CREB、BDNF基因表达的影响
来源期刊 时珍国医国药 学科 医学
关键词 CREB BDNF 荧光定量PCR 长强穴
年,卷(期) 2017,(8) 所属期刊栏目 中医现代研究
研究方向 页码范围 2039-2042
页数 4页 分类号 R245
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1008-0805.2017.08.091
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张学君 50 270 11.0 15.0
2 林栋 98 381 11.0 17.0
3 陈采益 38 160 6.0 12.0
4 黄晓真 11 13 3.0 3.0
5 庄婉玉 10 13 3.0 3.0
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长强穴
研究起点
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期刊影响力
时珍国医国药
月刊
1008-0805
42-1436/R
大16开
湖北省黄石市黄石大道874号
38-168
1990
chi
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