STZ诱导的糖尿病模型小鼠肾脏的上皮-间质转分化研究

• 作者: 刘祁 周健 张妍春 王阜蕾 陈媛媛
• 来源期刊: 现代生物医学进展
• 学科: 医学
• 关键词: 链脲佐菌素 上皮-间质转分化 肾脏 糖尿病
• 年，卷（期）: 2017,（18）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 3413-3418
• 页数: 6页
• 分类号: R-33|R587.1
• 语种: 中文
• DOI: 10.13241/j.cnki.pmb.2017.18.003

摘要

目的:探讨STZ诱导的糖尿病小鼠肾脏发生上皮-间质转分化(EMT)的情况.方法:将80只C57BL小鼠随机分为正常对照组(NC组)和糖尿病组(DM组),每组40只.DM组小鼠用1％STZ(streptozotocin,链脲佐菌素)溶液按60mg/kg体质量的剂量进行腹腔注射,每天1次,连续6天.NC组小鼠平行腹腔注射同等体积0.1mol/L的柠檬酸钠缓冲液.再将成模小鼠随机分为A、B批次,A批次用于动态观察生存率、小鼠体质量及随机血糖的监测;B批次用于在造模后第4、8、12周末观察肾组织的病理变化,并用Western blot、免疫荧光染色的方法观察肾组织中EMT标志蛋白α-SMA和E-cadherin的表达.结果:STZ诱导的糖尿病模型小鼠出现糖尿病典型症状如多饮、多尿等,血糖持续在高水平状态,体质量增长缓慢.在造模后12周末,DM组小鼠较NC组小鼠累积生存率显著降低,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.001).在造模后的第8周末,DM组小鼠肾脏出现明显的病理改变,到第12周末时,绝大部分肾小管上皮细胞被梭形的肌成纤维细胞取代,肾小球空泡,基底膜增厚.造模后的第4、8、12周末时,DM组小鼠E-cadherin表达量均显著低于NC组小鼠(P=0.004,0.026,0.004);而在第8和12周末时,DM组α-SMA表达量显著升高(P=0.009,0.015).在第12周末,肾组织冰冻切片E-cadherin和α-SMA、免疫荧光染色结果与上述结果一致.结论:STZ诱导的糖尿病模型小鼠有较典型的糖尿病临床改变,且肾组织发生了EMT.