无创DNA检测用于唐氏综合征产前筛查的作用评价

• 作者: 查娟
• 来源期刊: 基层医学论坛
• 关键词: 唐氏综合征 产前筛查 无创DNA检测 作用评价
• 年，卷（期）: 2017,（23）
• 所属期刊栏目: 临床与实践
• 页码范围: 3047-3048
• 页数: 2页
• 字数: 2326字
• 语种: 中文
• DOI: 10.19435/j.1672-1721.2017.23.013

摘要

目的 评价无创DNA检测用于唐氏综合征产前筛查的临床价值.方法 收集2014年1月—2016年6月在我院进行唐氏综合征筛查的孕妇300例,分别对其采用血清学方法和无创DNA检测方法进行检查,以染色体核型分析和跟踪随访结果比较两种方法的阳性率及准确率.结果 DNA组筛查出高危数为4例,假阳性数为0例,明显低于血清组(高危数20例,假阳性数17例);DNA组在假阳性率方面均优于血清组,差异显著(P<0.05).结论 无创DNA检测筛查法用于唐氏综合征产前筛查准确率高,提倡临床推广应用.