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摘要:
目的:评价无创 DNA 检测在诊断唐氏综合征中的应用价值。方法:807例单胎孕妇分为高龄组、高危组、中危组,进行无创DNA检测,得出胎儿发生唐氏综合征的风险率。结果:高龄组121例孕妇中21三体阳性3例,高危组388例中4例,中危组298例中0例。7例阳性者经羊水穿刺及胎儿染色体核型分析证实为21三体阳性。625例阴性者出生后无唐氏综合征。结论:产前孕妇外周血中胎儿游离DNA检测对于唐氏综合征的产前诊断具有创伤小、安全、检出率及准确率高等优点。
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文献信息
篇名 无创DNA检测在胎儿唐氏综合征产前筛查中的应用评价
来源期刊 中国社区医师 学科
关键词 无创产前诊断 游离DNA 唐氏综合征
年,卷(期) 2016,(21) 所属期刊栏目 论著?临床辅助检查
研究方向 页码范围 137-137,139
页数 2页 分类号
字数 2184字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-614x.2016.21.85
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王慧 1 4 1.0 1.0
2 熊敏 1 4 1.0 1.0
3 韩宝良 1 4 1.0 1.0
4 江德洋 1 4 1.0 1.0
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节点文献
无创产前诊断
游离DNA
唐氏综合征
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大16开
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80-358
1985
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