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摘要:
目的 探讨CRISPR-Cas9基因编辑技术在乙肝病毒感染治疗中的应用.方法 构建CBFβ表达载体,根据从HepG2细胞中提取的RNA,反转得到cDNA,设计CBFβ引物扩增目的基因,连接,转化,挑取阳性克隆,通过PCR鉴定及酶切鉴定,测序进一步鉴定.结果 获得了稳定敲除CBFβ的HepG2细胞系及稳定表达的CBFβ真核表达载体.结论 CRISPR-Cas9技术可有效清除感染细胞内基因组,对于乙肝的治疗意义重大,值得推广.
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文献信息
篇名 CRISPR-Cas9基因编辑技术在乙肝病毒感染治疗中的应用
来源期刊 中国处方药 学科
关键词 CRISPR Cas9 基因编辑 乙肝
年,卷(期) 2017,(3) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 27-28
页数 2页 分类号
字数 2162字 语种 中文
DOI
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1 谢玲林 7 9 2.0 3.0
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CRISPR
Cas9
基因编辑
乙肝
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