CRISPR-Cas9基因编辑技术在眼科疾病中的应用

• 作者: 林俊堂 管丽红
• 来源期刊: 眼科新进展
• 学科: 生物学
• 关键词: CRISPR-Cas9 基因组编辑 基因治疗 眼科疾病
• 年，卷（期）: 2018,（9）
• 所属期刊栏目: 述评
• 页码范围: 801-803,814
• 页数: 4页
• 分类号: Q789
• 字数: 2853字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13389/j.cnki.rao.2018.0190

摘要

规律成簇间隔短回文重复(clustered regularly interspaced short palindromic repeat,CRISPR)及相关核酸内切酶9(CRISPR associated protein,Cas9)技术是一种由RNA指导核酸内切酶的基因编辑技术.该技术以其操作简便、基因敲除效率高、靶向精准、周期短等特点迅速被用于多个物种的基因组编辑及疾病基因治疗中.本文旨在对CRISPR-Cas9技术在构建眼科疾病模型和治疗眼科疾病中的应用进展进行综述.