CRISPR-Cas9基因编辑技术用于肿瘤细胞模型的研究进展

• 作者: 刘芷兮 陈燕
• 来源期刊: 肿瘤预防与治疗
• 学科: 医学
• 关键词: 成簇的规律间隔的短回文重复序列 肿瘤治疗 基因编辑细胞
• 年，卷（期）: 2020,（6）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 542-548
• 页数: 7页
• 分类号: R73-35+4
• 字数: 5912字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1674-0904.2020.06.015

摘要

成簇的规律间隔的短回文重复序列/相关核酸酶9(CRISPR-Cas9)是存在于细菌和古生细菌中的一种抵御外源基因入侵的适应性免疫反应系统.与传统的锌指核酸酶和转录激活样因子效应物核酸酶基因编辑技术相比,CRISPR-Cas9具有操作简便、高效且脱靶效率低的优点.近年来,该项技术已在构建基因编辑肿瘤细胞模型、肿瘤治疗及治疗机制研究中得到广泛关注.本文就其在肿瘤细胞模型建立、肿瘤治疗及机制方面的研究应用进行综述,旨在为CRISPR/Cas9的临床前研究提供一定的理论依据与参考,为基因治疗提供基础.