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过表达CXCL12基因的脂肪来源间充质干细胞的构建及其对内皮祖细胞趋化作用的实验研究
过表达CXCL12基因的脂肪来源间充质干细胞的构建及其对内皮祖细胞趋化作用的实验研究
作者:
孟威
林德峰
王明龙
章建林
韩童
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
CXCL12/SDF-1a
慢病毒载体
血管化
ADSCs
EPC
摘要:
目的:本研究旨在构建携带间质细胞衍生因子1a (Stromal cell derived factor-1a,CXCL12/SDF-1a)基因慢病毒载体,探索CX-CL12慢病毒转染脂肪间充质干细胞(ADSCs)及CXCL12的表达,并观察其对内皮祖细胞的趋化作用.方法:利用PCR的方法从基因库调取并扩增CXCL12基因,克隆到穿梭质粒pLenO-GTP的表达框中,将重组pLenO-GTP载体质粒和慢病毒包装质粒共转染293T细胞,收获并测定病毒滴度,以最适MOI值转染ADSCs,通过western-blot方法测定转染的ADSCs表达的CXCL12,将过表达CXCL 12的脂肪干细胞移植到裸鼠背部,3天后流式细胞术鉴定外周血中的血管内皮祖细胞(EPC)的数量变化.结果:CXCL12基因PCR产物电泳与测序结果均正确.重组pLenO-GTP-CXCL12质粒酶切后产物电泳结果正确,含有CXCL12基因的穿梭质粒构建正确.穿梭质粒与慢病毒包装质粒共同感染293T细胞收获CXCL 12慢病毒.测得病毒滴度为1.4× 109 TU/ml.重组慢病毒感染ADSCs的最佳感染复数(multiplicity of infection,MOI)值为50.western-blot检测结果慢病毒感染的ADSCs高表达CXCL12/SDF-1a,过表达CXCL12基因组裸鼠外周血EPC明显高于其余两组.结论:重组CXCL12慢病毒载体构建成功,包装得到高浓度病毒液,感染人ADSCs能稳定过表CXCL12蛋白,并可趋化骨髓内EPC进入外周血,为临床获取应用EPC提供了一种新的方法,为进一步研究过表达CXCL12的ADSCs,促进移植脂肪成活及血管化奠定基础.
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内容分析
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文献信息
篇名
过表达CXCL12基因的脂肪来源间充质干细胞的构建及其对内皮祖细胞趋化作用的实验研究
来源期刊
现代生物医学进展
学科
医学
关键词
CXCL12/SDF-1a
慢病毒载体
血管化
ADSCs
EPC
年,卷(期)
2017,(33)
所属期刊栏目
基础研究
研究方向
页码范围
6401-6405,6416
页数
6页
分类号
R-33|Q78|R329.2
字数
语种
中文
DOI
10.13241/j.cnki.pmb.2017.33.001
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
章建林
第二军医大学附属长征医院整形外科
37
263
9.0
14.0
2
韩童
第二军医大学附属长征医院整形外科
7
15
2.0
3.0
3
王明龙
第二军医大学附属长征医院整形外科
2
4
1.0
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4
孟威
第二军医大学附属长征医院整形外科
1
0
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林德峰
第二军医大学附属长征医院整形外科
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研究主题发展历程
节点文献
CXCL12/SDF-1a
慢病毒载体
血管化
ADSCs
EPC
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
现代生物医学进展
主办单位:
黑龙江省森工总医院
哈尔滨医科大学附属第四医院
出版周期:
旬刊
ISSN:
1673-6273
CN:
23-1544/R
开本:
16开
出版地:
黑龙江省哈尔滨市和兴路32号
邮发代号:
14-12
创刊时间:
2001
语种:
chi
出版文献量(篇)
22114
总下载数(次)
63
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