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摘要:
[目的]分析益生菌EcN的荚膜多糖合成基因簇,寻找致病性大肠杆菌K5菌株的肝素前体多糖替代来源.[方法]通过基因敲除、基因回补、1H核磁共振(NMR)检测等技术手段,研究了kfiA基因在EcN荚膜多糖合成过程中的功能.[结果]利用λ-red重组系统成功构建了kfiA突变株,利用NMR检测发现kfiA缺失突变株的荚膜多糖特征峰消失,又通过染色体重组技术,把kfiA基因插入了EcN突变株的基因组中,核磁共振检测重新发现了荚膜多糖特征峰.[结论]kfiA基因是EcN菌株荚膜多糖合成途径的一个关键基因,参与了荚膜多糖合成.λ-red重组系统与染色体重组技术同样适用于EcN菌株,可为后续的菌株改造提供参考.
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文献信息
篇名 大肠杆菌Nissle 1917菌株荚膜多糖合成基因kfiA的功能研究
来源期刊 安徽农业科学 学科 生物学
关键词 荚膜多糖 肝素前体 大肠杆菌Nissle 1917 核磁共振
年,卷(期) 2017,(23) 所属期刊栏目 生物技术
研究方向 页码范围 119-122
页数 4页 分类号 Q939.9
字数 2980字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 周贤轩 合肥工业大学生物与食品工程学院 4 1 1.0 1.0
2 安翠英 合肥工业大学生物与食品工程学院 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
荚膜多糖
肝素前体
大肠杆菌Nissle 1917
核磁共振
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
安徽农业科学
半月刊
0517-6611
34-1076/S
大16开
安徽省合肥市农科南路40号
26-20
1961
chi
出版文献量(篇)
78281
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