过氧化物酶体增殖因子活化受体γ在大鼠慢性阻塞性肺疾病模型中的表达及意义

• 作者: 史建全 毛泽斌 潘磊 王学艳 王秋枫 石峰 马婷婷
• 来源期刊: 中国老年学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 慢性阻塞性肺疾病 过氧化物酶体增殖因子活化受体γ 炎症
• 年，卷（期）: 2017,（10）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 2379-2382
• 页数: 4页
• 分类号: R563.9
• 字数: 4914字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1005-9202.2017.10.014

摘要

目的 研究过氧化物酶体增殖因子活化受体(PPAR)γ在大鼠慢性阻塞性肺疾病(COPD)模型中的表达及意义.方法 SD大鼠24只,随机分为对照组(A组)和实验5 w组(B组)和实验10 w组(C组),每组8只.实验组采用气管内注入胰蛋白酶和熏香烟的方法,建立大鼠COPD模型.从开始实验起,实验第5周处死实验B组;第10周处死C组.应用病理学及肺功能检查评价COPD动物模型,免疫组化RT-PCR和Western印迹方法检测大鼠肺组织PPARγ mRNA及蛋白的表达水平.结果 B组与A组比较,炎症反应明显,已形成慢性阻塞性肺气肿,并于第10周形成明显的肺气肿.PPARγ在正常肺组织与患慢性阻塞性肺气肿的肺组织均有表达,主要定位在炎性浸润细胞的核和核周围区,比较大鼠肺组织PPARγ在COPD中的表达(吸光度值A值):A组为0.497±0.078,B组PPARγ在肺组织中表达减弱(0.329±0.024),C组PPARγ在肺组织中表达明显减弱(0.216±0.049),差异均有统计学意义(P<0.01).PPARγ mRNA表达随着COPD病程的进展逐渐降低,A组光密度比值为(1.06 ±0.10);B组为(0.50 ±0.02);C组为(0.27 ±0.02),与A组比较,B、C组差异有统计学意义(均P<0.01).Western印迹也表明COPD模型B组和C组比A组PPARγ蛋白表达降低,且B组蛋白表达降低的更为明显.结论 PPARγ在COPD的发生及进展中起重要作用,并且随着病程的发展,蛋白表达降低更为显著,因此该蛋白有望成为未来COPD治疗的新靶点.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	石峰	首都医科大学附属北京世纪坛医院变态反应科	22	81	5.0	8.0
2	毛泽斌	北京大学医学部生物化学与分子生物学系	32	127	5.0	10.0
3	王学艳	首都医科大学附属北京世纪坛医院变态反应科	65	345	11.0	17.0
4	潘磊	首都医科大学附属北京世纪坛医院变态反应科	30	137	7.0	10.0
5	马婷婷	首都医科大学附属北京世纪坛医院变态反应科	15	37	3.0	6.0
6	史建全	首都医科大学附属北京胸科医院重症监护室	1	3	1.0	1.0
7	王秋枫		1	3	1.0	1.0