利妥昔单抗联合CHOP方案在非霍奇金淋巴瘤临床应用效果分析

• 作者: 李葳
• 来源期刊: 中外医学研究
• 关键词: 非霍奇金淋巴瘤 利妥昔单抗 CHOP方案 临床效果 不良反应
• 年，卷（期）: 2017,（13）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 11-13
• 页数: 3页
• 字数: 2615字
• 语种: 中文
• DOI: 10.14033/j.cnki.cfmr.2017.13.005

摘要

目的:分析利妥昔单抗联合CHOP方案(泼尼松、环磷酰胺、长春新碱、多柔比星)在非霍奇金淋巴瘤临床应用效果及不良反应的发生率.方法:收集从2011年6月-2014年12月在笔者所在医院就诊的48例NHL患者的临床资料,将48例患者随机分为对照组和试验组,每组24例,对照组患者采用CHOP治疗方案(泼尼松、环磷酰胺、长春新碱、多柔比星),试验组患者在上述治疗的基础上联合应用利妥昔单抗,对比分析两组患者临床治疗效果及不良反应的发生状况,并对患者进行随访,统计分析中位生存时间.结果:在对照组中,进展患者3例,稳定患者6例,部分缓解患者8例,完全缓解患者7例,总有效率为62.5％;而在试验组中,进展患者1例,稳定患者2例,部分缓解患者11例,完全缓解患者10例,总有效率为87.5％,差异有统计学意义(P＜0.05).两组患者呕吐恶心、心电图异常、肝功能损害、血小板减少、白细胞减少、脱发等不良反应发生情况比较差异无统计学意义(P＞0.05).对照组患者中位生存时间为26个月,而在试验组患者中位生存时间为32个月,试验组延长时间较为显著,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:利妥昔单抗联合CHOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤临床效果显著增加,并且患者不良反应的发生率并没有增加,能够显著延长患者的中位生存时间,在临床中具有推广和应用的价值.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李葳		7	9	2.0	2.0