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摘要:
目的 探讨miR-130a对卵巢癌SKOV3细胞增殖及侵袭能力的影响.方法 将卵巢癌SKOV3细胞分为miR-130a抑制剂组、miR-130a模拟物组和对照组,分别将miR-130a抑制剂或miR-130a模拟物转染至miR-130a抑制剂组或miR-130a模拟物组细胞,对照组细胞转染无关序列,Real-time PCR法检测各组细胞miR-130a表达水平,分别用MTT方法与Transwell细胞侵袭实验检测转染后各组SKOV3细胞的增殖与侵袭能力变化.Real-time PCR与Western blot实验分别检测各组细胞SMAD4 mRNA和蛋白表达水平.结果 转染miR-130a模拟物后,SKOV3细胞miR-130a的表达水平显著升高,SKOV3细胞的增殖与侵袭能力显著降低,SMAD4 mRNA及蛋白的表达水平显著降低(P<0.01);转染miR-130a抑制剂后,SKOV3细胞miR-130a的表达水平显著降低,SKOV3细胞的增殖与侵袭能力显著升高,SMAD4 mRNA及蛋白的表达水平显著升高(P<0.01).结论 miR-130a抑制卵巢癌SKOV3细胞的增殖和侵袭可能与下调SMAD4的表达相关.
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文献信息
篇名 miR-130a靶向调节SMAD4基因对卵巢癌SKOV3细胞增殖和侵袭的影响
来源期刊 解剖科学进展 学科 医学
关键词 miR-130a SMAD4 卵巢癌 SKOV3细胞 增殖 侵袭
年,卷(期) 2018,(2) 所属期刊栏目 原著
研究方向 页码范围 118-121
页数 4页 分类号 R737.31
字数 语种 中文
DOI 10.16695/j.cnki.1006-2947.2018.02.002
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研究主题发展历程
节点文献
miR-130a
SMAD4
卵巢癌
SKOV3细胞
增殖
侵袭
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
解剖科学进展
双月刊
1006-2947
21-1347/Q
大16开
沈阳市和平区北二马路92号中国医科大学
8-116
1995
chi
出版文献量(篇)
3241
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1
总被引数(次)
12640
论文1v1指导