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美沙拉嗪对肝硬化模型大鼠肠源性内毒素血症的影响
美沙拉嗪对肝硬化模型大鼠肠源性内毒素血症的影响
作者:
何红梅
曹德清
朱方擎
汤建华
蔡洪
谢俊锋
顾秋平
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
美沙拉嗪
肝硬化
肠源性内毒素血症
肿瘤坏死因子-α
白细胞介素-6
屏障功能
摘要:
目的:研究美沙拉嗪对肝硬化模型大鼠肠源性内毒素血症(IETM)的影响.方法:选择40只SPF级雄性大鼠,将其随机分为正常对照组10只、模型对照组15只和模型治疗组15只,采用四氯化碳(CCh)符合因素法制备肝硬化大鼠模型,造模12周成功后,模型治疗组大鼠给予美沙拉嗪灌胃后4周和16周时解剖该组大鼠,取下腔静脉血测定内毒素含量,取病变肠段采用ELISA方法检测肠壁组织中TNF-α和IL-6水平,并取其肠壁组织学做病理学观察.结果:模型治疗组和正常对照组大鼠体内毒素、TNF-α和IL-6水平测得值分别为(0.17±0.05)EU/mL,(93.78±17.59)U/L,(79.01±23.47)mg/L和(0.12±0.09)EU/mL,(48.36±17.38)U/L、(51.02±22.17)mg/L低于模型对照组分别为(0.29±0.16) EU/mL,(155.25±16.10)U/L和(119.82±30.17)mg/L (P< 0.05);模型治疗组大鼠体内TNF-α和IL-6水平测得值高于正常对照组(P<0.05),而内毒素水平测得值高于正常对照组,但经比较其差异无统计学意义(P>0.05);模型治疗组大鼠肝脏组织中假小叶的形成不明显,且炎性细胞浸润程度、纤维组织增生较模型对照组大鼠轻,但仍高于正常对照组,而模型治疗组大鼠肝脏细胞变性范围介于正常对照组和模型对照组之间.结论:美沙拉嗪可有效降低肝硬化模型大鼠肠源性内毒素血症血中内毒素含量和TNF-α和IL-6水平,能有效保护肠黏膜,提高肠黏膜的屏障功能.
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篇名
美沙拉嗪对肝硬化模型大鼠肠源性内毒素血症的影响
来源期刊
抗感染药学
学科
医学
关键词
美沙拉嗪
肝硬化
肠源性内毒素血症
肿瘤坏死因子-α
白细胞介素-6
屏障功能
年,卷(期)
2018,(1)
所属期刊栏目
实验研究
研究方向
页码范围
7-10
页数
4页
分类号
R965
字数
语种
中文
DOI
10.13493/j.issn.1672-7878.2018.01-002
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曹德清
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期刊影响力
抗感染药学
主办单位:
江苏省苏州市第五人民医院
出版周期:
月刊
ISSN:
1672-7878
CN:
32-1726/R
开本:
大16开
出版地:
江苏省苏州东方大道988号吴中大厦1508室
邮发代号:
28-194
创刊时间:
2004
语种:
chi
出版文献量(篇)
5002
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3
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