基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
为进行蛋白质组学的定量研究,研制一种15N稳定同位素标记的副溶血弧菌培养基并进行15N标记副溶血弧菌培育.方法包括连续多次转接培养副溶弧菌和利用LC-MS/MS验证标记的副溶血弧菌细胞中蛋白质氮原子的标记效率.所述培养基的配方为NH4Cl(2 g/L)、葡萄糖(10 g/L)、KH2PO4(0.6 g/L)、KH2PO4(0.9 g/L)、MgSO4(0.2 g/L)、NaCl(20 g/L)和蒸馏水(1 L,pH 7.0~7.5);氮源的氮原子采用15N进行标记,标记效率为91.5%.结果表明,该工艺简单合理,培养基组分简单、成本低,为工业化制备15N标记副溶血弧菌培养基提供了新的制备方法.
推荐文章
15N同位素示踪计算方法的改进
试验设计
计算方法
15N
质谱检测用同位素~(15)N标记样品的处理方法
同位素
~(15)N
样品处理
质谱法
稳定同位素15N标记水合肼的合成研究
稳定同位素
15N标记
水合肼
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 15N稳定同位素标记副溶血弧菌的培养基制备与培育
来源期刊 中国动物检疫 学科 农学
关键词 15N 稳定同位素 副溶血弧菌 液相色谱-串联质谱
年,卷(期) 2018,(3) 所属期刊栏目 技术支撑
研究方向 页码范围 72-75,80
页数 5页 分类号 S852.61
字数 3422字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-944X.2018.03.019
五维指标
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (74)
共引文献  (35)
参考文献  (9)
节点文献
引证文献  (0)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
1900(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1995(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1996(3)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(3)
1997(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1998(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1999(4)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(4)
2000(4)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(4)
2001(6)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(5)
2002(4)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(4)
2003(6)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(6)
2004(7)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(7)
2005(9)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(7)
2006(7)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(7)
2007(9)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(8)
2008(7)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(6)
2009(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
2010(4)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(4)
2011(5)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(4)
2012(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2013(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2018(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
15N
稳定同位素
副溶血弧菌
液相色谱-串联质谱
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国动物检疫
月刊
1005-944X
37-1246/S
16开
青岛市南京路369号
24-112
1982
chi
出版文献量(篇)
8034
总下载数(次)
8
总被引数(次)
21278
论文1v1指导