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摘要:
目的 探讨类KQT亚科-钾离子电压门控通道成员1(KCNQ1)基因单核苷酸多态性与赣州市居民2型糖尿病(T2DM)发病的关系.方法 采用巢式病例对照研究方法,选择新发T2DM患者521例(T2DM组)、糖调节正常(NGT)者521例(NGT组).应用多重PCR技术、MassARRAY iPLEX单碱基延伸技术和基质辅助激光解吸附电离飞行时间质谱(MALDI-TOF)技术,对KCNQ1基因rs2237892、rs151290位点进行基因分型,比较rs2237892、rs151290位点基因型和等位基因在2组中的差异.结果 rs2237892位点存在CC、CT、TT 3种基因型,其在T2DM组的分布频率分别为49.41%、43.48%、7.11%,NGT组的分布频率分别为43.26%、46.48%、10.26%,CC基因型在2组之间的频率分布差异有统计学意义(χ2=4.502,P=0.034),OR(95%CI)值为1.647(1.036~2.620);等位基因C、T在T2DM组的分布频率分别为71.15%、28.85%,NGT组分别为66.50%、33.50%,等位基因C在2组之间的频率分布差异有统计学意义(χ2=5.049,P=0.025),OR(95%CI)值为1.242(1.028~1.501).rs151290位点存在CC、CA、AA 3种基因型,其在T2DM组的分布频率分别为39.09%、49.01%、11.90%,NGT组分别为36.57%、47.27%、16.16%,2组之间各基因型分布频率比较差异均无统计学意义(P>0.05);其等位基因C、A的分布频率在2组之间比较差异亦无统计学意义(P>0.05).结论 KCNQ1基因rs2237892位点多态性与赣州市居民T2DM的发病相关,而rs151290位点多态性可能与赣州市居民T2DM的发病无关.
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文献信息
篇名 类KQT亚科-钾离子电压门控通道成员1基因多态性与赣州市居民2型糖尿病的相关性
来源期刊 南昌大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 类KQT亚科-钾离子电压门控通道成员1 单核苷酸多态性 2型糖尿病
年,卷(期) 2018,(2) 所属期刊栏目 临床医学
研究方向 页码范围 27-31,41
页数 6页 分类号 R195.1
字数 3741字 语种 中文
DOI 10.13764/j.cnki.ncdm.2018.02.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 袁兆康 南昌大学公共卫生学院卫生统计教研室 156 1333 18.0 25.0
2 刘小华 赣南医学院预防医学系流行病与卫生统计教研室 19 118 5.0 10.0
3 王琪 赣南医学院预防医学系流行病与卫生统计教研室 8 6 2.0 2.0
4 吴清锋 赣南医学院预防医学系流行病与卫生统计教研室 10 20 3.0 4.0
5 陈海燕 赣南医学院预防医学系流行病与卫生统计教研室 8 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
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类KQT亚科-钾离子电压门控通道成员1
单核苷酸多态性
2型糖尿病
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
南昌大学学报(医学版)
双月刊
2095-4727
36-1323/R
大16开
江西省南昌市南京东路235号南昌大学期刊社
44-120
1956
chi
出版文献量(篇)
7654
总下载数(次)
4
总被引数(次)
24358
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导