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摘要:
目的 分析lprG基因表达上调对THP1细胞表达谱的影响.方法 建立稳定表达lprG的THP1细胞系,通过qPCR及Western印迹法检测lprG的表达.用RNA-seq分析稳定表达1prG对THP1细胞基因表达谱有何影响.对测序数据进行分析,作GO及KEGG通路的显著性富集分析,并选取6个差异表达基因进行qPCR验证.结果 成功构建稳定表达lprG的THP1细胞系.RNA-seq检测发现共有712个差异表达的基因,其中419个上调,占58.8%,293个下调,占41.2%.富集分析显示,lprG的异位表达可影响THP1细胞多种生理或代谢过程.qPCR结果与RNA-seq结果一致.结论 lprG会影响THP1细胞内与Toll样受体信号通路、补体、细胞吞噬、溶酶体及过氧化物酶体等过程相关的基因的表达,这可为进一步研究lprG与巨噬细胞相互作用机制提供前期基础.
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文献信息
篇名 lprG基因表达上调对THP1细胞表达谱的影响
来源期刊 同济大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 lprG基因 THP1细胞 转录组测序
年,卷(期) 2018,(4) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 11-16
页数 6页 分类号 R310.41
字数 4630字 语种 中文
DOI 10.16118/j.1008-0392.2018.04.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈晋 同济大学附属上海市肺科医院检验科 31 126 7.0 8.0
2 乐军 同济大学附属上海市肺科医院检验科 16 132 6.0 11.0
3 张冉冉 同济大学附属上海市肺科医院检验科 3 12 2.0 3.0
4 陈伟伟 同济大学附属上海市肺科医院检验科 2 6 1.0 2.0
5 曹雯 同济大学附属上海市肺科医院检验科 2 6 1.0 2.0
6 宛宝山 同济大学附属上海市肺科医院检验科 3 14 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
lprG基因
THP1细胞
转录组测序
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
同济大学学报(医学版)
双月刊
1008-0392
31-1901/R
大16开
上海市四平路1239号
4-722
1980
chi
出版文献量(篇)
4604
总下载数(次)
6
总被引数(次)
20347
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导