西松烷型二萜三氮唑衍生物的合成及其细胞毒活性

• 作者: 尚海 张宏武 成伟华 王文倩 邹忠梅 郭强 陈虹
• 来源期刊: 中国药科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 西松烷型二萜 三氮唑 合成 结构修饰 细胞毒性 抗耐药活性
• 年，卷（期）: 2018,（1）
• 所属期刊栏目: 论文
• 页码范围: 56-63
• 页数: 8页
• 分类号: R914|R965
• 字数: 7524字
• 语种: 中文
• DOI: 10.11665/j.issn.1000 -5048.20180108

摘要

以从天然植物光叶巴豆叶醇提物中分离得到的具有一定抗肿瘤活性的西松烷型二萜化合物新巴豆瑞士松酸为先导化合物,设计并合成一系列含三氮唑的西松烷型二萜衍生物,合成12个新化合物,其结构经1H NMR、13C NMR和HRMS确定,采用MTT法考察所合成的目标化合物对HeLa,K562和K562/A02肿瘤细胞的抑制活性.活性测试结果表明,其中一些化合物具有细胞毒性.三氮唑引入西松烷型二萜后对耐药K562/A02细胞具有抗耐药活性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张宏武	中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所	21	257	9.0	16.0
2	陈虹	武警后勤学院生药学教研室	43	151	6.0	11.0
3	成伟华	中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所	8	9	2.0	2.0
7	尚海	中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所	5	2	1.0	1.0
8	王文倩		15	175	6.0	13.0
9	郭强		1	0	0.0	0.0