连接酶链反应结合荧光PCR法检测UGT1A1?28基因多态性

• 作者: 刘爱宁 宋明旭 李拴祚 杜敏 来锦云
• 来源期刊: 江苏大学学报（医学版）
• 学科: 医学
• 关键词: UGT1A1?28基因 连接酶链反应 荧光PCR 基因多态性
• 年，卷（期）: 2018,（4）
• 所属期刊栏目: 检验医学
• 页码范围: 302-306
• 页数: 5页
• 分类号: R446.7
• 字数: 2602字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13312/j.issn.1671-7783.y170316

摘要

目的:建立一种连接酶链反应结合荧光PCR的方法,检测结肠癌患者外周血UGT1A1?28基因多态性,并探讨其临床应用价值.方法:设计连接酶荧光PCR引物和探针,首先通过连接酶反应,然后结合荧光PCR技术检测UGT1A1?28基因多态性,构建标准品评判该体系的特异性和敏感性,并检测50例结肠癌患者外周血标本,与DNA测序进行平行比较.结果:此方法能准确地区分UGT1A1?28基因TA6/6、TA7/7及TA6/7基因型,且最低可检测5 ng人基因组DNA,50例结肠癌患者外周血标本的检测结果与测序结果一致.结论:连接酶链反应结合荧光PCR可准确检测出UGT1A1?28基因多态性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	杜敏	江南大学附属医院药学部	5	1	1.0	1.0
2	刘爱宁	江南大学附属医院血液内科	3	8	1.0	2.0
3	宋明旭	江南大学附属医院肿瘤研究所	5	3	1.0	1.0