miR-181b影响ApoE-/-小鼠动脉粥样硬化形成的自噬调节机制

• 作者: 李舒 杨绍南 潘旭东 董轶 裴浩天 马爱军
• 来源期刊: 青岛大学医学院学报
• 学科: 医学
• 关键词: 动脉粥样硬化 微RNAs 自噬体 核糖体蛋白质S6激酶类,70-kDa
• 年，卷（期）: 2018,（2）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 144-148,151
• 页数: 6页
• 分类号: R743.1|R543.5
• 语种: 中文
• DOI: 10.11712/jms201802005

摘要

目的 探讨微小RNA 181b(miR-181b)是否通过调节自噬相关靶蛋白参与动脉粥样硬化发展.方法通过颈总动脉套环诱导ApoE-/-小鼠颈动脉粥样硬化斑块形成.通过尾静脉注射miR-181b慢病毒载体构建其过表达(miR-181bOE)及低表达(miR-181bKD)模型.检测血浆中脂质水平,苏木精-伊红染色对动脉粥样硬化斑块大小和体积进行定量,Western Blot检测自噬相关蛋白的表达.结果各组ApoE-/-小鼠血浆中总胆固醇 、三酰甘油 、低密度脂蛋白胆固醇水平均无显著差异(P>0.05).MiR-181bKD和miR-181bOE分别显著减少和增加颈动脉斑块面积和体积(F=118.95~322.03,P<0.05).MiR-181bOE可下调微管相关蛋白1轻链3膜结合型(LC3-Ⅱ)的表达,上调核糖体蛋白质S6激酶类70-kDa(p70S6K)表达,抑制自噬体形成;相反,miR-181bKD可上调LC3-Ⅱ 的表达,下调p70S6K表达,促进自噬体形成.差异均有显著性(F=107.38~398.13,P<0.05).结论抑制miR-181b可能通过下调p70S6K表达增加自噬活性,延缓颈动脉粥样硬化斑块的形成.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	潘旭东	青岛大学附属医院	94	471	12.0	17.0
2	马爱军	青岛大学附属医院	37	194	8.0	12.0
3	董轶	青岛大学附属医院	6	1	1.0	1.0
4	李舒	青岛大学附属医院	5	0	0.0	0.0
5	裴浩天	青岛大学附属医院	4	0	0.0	0.0
6	杨绍南	青岛大学附属医院	2	0	0.0	0.0