乳腺癌中FBXO22基因通过HIF-1α对血管形成的影响

• 作者: 潘钰 白津 郑骏年
• 来源期刊: 徐州医科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 乳腺癌 泛素化 FBXO22 血管形成 缺氧诱导因子-1α
• 年，卷（期）: 2018,（2）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 109-113
• 页数: 5页
• 分类号: R737.9
• 字数: 2729字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-2065.2018.02.010

摘要

目的 探讨FBXO22基因在乳腺癌血管形成中的作用及分子生物学机制.方法 使用FBXO22-SiRNA转染人乳腺癌MDA-MB-231和BT-549细胞,体外血管形成实验观察2种乳腺癌细胞中干扰FBXO22后使人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells, HUVECs)血管形成数量的变化;Western blot检测FBXO22-SiRNA对2种乳腺癌细胞中FBXO22、缺氧诱导因子-1α(hypoxia inducible factor - 1,HIF - 1α)、血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor, VEGF)蛋白表达的影响;Real time - PCR检测干扰FBXO22对2种乳腺癌细胞中HIF - 1α和VEGF的mRNA水平的影响.结果 在MDA - MB -231和BT - 549细胞中干扰FBXO22后分为FBXO22 - Ctrl组和FBXO22 - si组.与FBXO22 - Ctrl组相比,MDA -MB-231和BT - 549细胞FBXO22 -si组血管形成数目分别增加了107. 1％和181. 8％;FBXO22蛋白表达量分别减少了55. 5％和51. 9％;HIF-1α蛋白表达量分别上升了39. 3％和68. 4％;VEGF蛋白表达量分别上升了40. 7％和21, 7％;HIF - 1α和VEGF的mRNA水平无明显变化.结论 在乳腺癌中FBXO22作为抑癌基因对血管形成发挥着重要作用,干扰FBXO22后能够通过HIF-1α通路导致VEGF蛋白表达量提高并促进血管形成.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	郑骏年	徐州医科大学江苏省肿瘤生物治疗研究所	13	5	1.0	1.0
2	白津	徐州医科大学江苏省肿瘤生物治疗研究所	9	4	1.0	2.0
3	潘钰	徐州医科大学研究生学院	1	0	0.0	0.0