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摘要:
为早期鉴定晒烟TMV抗性,寻找抗TMV优良品种,试验以“吉烟九号”DNA为模板,选用1对N基因特异性引物,采用25 μL PCR反应体系,对影响N基因的SSR-PCR反应体系的主要因子进行单因素优化,用所优化的体系对7对N基因特异性引物和25个烟草品种进行SSR-PCR扩增,并结合25个烟草品种的人工接种抗性鉴定结果,验证体系的稳定性和可靠性.试验结果表明:烟草N基因SSR-PCR最适反应条件为25 μL体系中含20 ng/μ L模板DNA,0.20 μmol/L引物,1.5 mmol/L Mg2+,0.20 mmol/LdNTPs,1.0 U Taq酶.由分子标记鉴定和人工鉴定结果可知,凡能扩增出特异性条带的品种,其人工抗性鉴定为TMV免疫.由此可见,N基因分子标记抗性鉴定与人工接种鉴定结果吻合,说明SSR分子标记鉴定N基因控制的烟草TMV抗性方法科学可靠,可以作为早期鉴定TMV抗性的有效辅助手段.
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文献信息
篇名 N基因特异性SSR标记筛选及晒烟对烟草花叶病毒病抗性鉴定
来源期刊 吉林农业大学学报 学科 农学
关键词 晒烟 烟草花叶病毒 分子标记 PCR体系 人工接种
年,卷(期) 2018,(1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 50-57
页数 8页 分类号 S435.72
字数 语种 中文
DOI 10.13327/j.jjlau.2017.3413
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 朴世领 延边大学农学院 56 360 11.0 14.0
2 冯月 延边大学农学院 6 19 3.0 4.0
3 王家川 延边大学农学院 8 43 5.0 6.0
4 陈爽 延边大学农学院 8 49 5.0 6.0
5 李久道 延边大学农学院 4 16 3.0 4.0
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晒烟
烟草花叶病毒
分子标记
PCR体系
人工接种
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期刊影响力
吉林农业大学学报
双月刊
1000-5684
22-1100/S
大16开
吉林省长春市新城大街2888号
1979
chi
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3333
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33048
论文1v1指导