多巴胺受体激动剂普拉克索和单胺氧化酶B抑制剂司来吉兰治疗早期帕金森综合征的疗效对比

• 作者: 何晓燕 李红燕 杨丽娟 沙晶 牛晓珊
• 来源期刊: 中华脑科疾病与康复杂志（电子版）
• 关键词: 帕金森病 普拉克索 司来吉兰 统一帕金森评分量表
• 年，卷（期）: 2018,（1）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 20-24
• 页数: 5页
• 字数: 4268字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3877/cma.j.issn.2095-123X.2018.01.005

摘要

目的 比较多巴胺受体激动剂普拉克索和单胺氧化酶B抑制剂司来吉兰治疗早期帕金森综合征的临床疗效.方法 选择自2012年5月至2015年10月收治于新疆维吾尔自治区人民医院神经外科的帕金森病患者90例,按照随机数字表法分为对照组(30例)、普拉克索组(30例)和司来吉兰组(30例).对照组仅给予美多巴(初始剂量为62.5 mg/次,根据治疗效果逐渐增加至125 mg/次,3次/d)治疗,普拉克索组和司来吉兰组在对照组的基础上分别给予普拉克索(1.0 mg/d)和司来吉兰(2.5 mg/d)进行治疗.所有患者治疗6个月,期间观察并记录患者临床症状改善情况以及治疗过程中出现的不良反应.采用统一PD评分量表(UPDRS)对患者进行评估,计算患者用药前后的UPDRS得分.结果 普拉克索组与司来吉兰组治疗的总有效率分别为93.3％和90.0％,明显高于对照组(70.0％,P<0.05).治疗前,普拉克索组、司来吉兰组和对照组的UPDRS评分差异无统计学意义(P>0.05).在使用普拉克索和司来吉兰分别治疗后,患者的UPDRS评分显著下降,而对照组患者UPDRS评分下降不明显,普拉克索组、司来吉兰组与对照组的差异具有统计学意义(P<0.05).普拉克索组的PD患者不良反应发生率(60.0％)明显多于司来吉兰组(6.7％,P<0.05),但症状均能自行缓解.结论 普拉克索和司来吉兰均可有效改善早期帕金森症状,安全性好,但司来吉兰组的不良反应较少.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李红燕	新疆维吾尔自治区人民医院神经内科	68	181	7.0	10.0
2	何晓燕	新疆维吾尔自治区人民医院神经内科	19	73	5.0	8.0
3	杨丽娟	新疆维吾尔自治区人民医院神经内科	24	44	4.0	6.0
4	牛晓珊	新疆维吾尔自治区人民医院神经内科	10	10	2.0	2.0
5	沙晶	新疆维吾尔自治区人民医院神经内科	14	27	4.0	5.0