小鼠卵母细胞减数分裂过程中LIMK1参与调控Aurora-A在纺锤体的定位

• 作者: 周晴 姜秀颖 王思敏 翁静 马伟
• 来源期刊: 基础医学与临床
• 学科: 医学
• 关键词: pLIMK1Thr508 Aurora-A 卵母细胞 减数分裂 纺锤体
• 年，卷（期）: 2018,（3）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 344-349
• 页数: 6页
• 分类号: R321.1
• 字数: 2706字
• 语种: 中文

摘要

目的 研究小鼠卵母细胞减数分裂进程中活化的LIMK1(pLIMK1Thr508)与Aurora-A亚细胞分布的相关性, LIMK1活性变化对Aurora-A和纺锤体组装的影响.方法 收集21日龄CB6F1小鼠卵母细胞,分别体外培养至生发泡期(GV)、生发泡破裂期(GVBD)、第1次减数分裂中期(MI)、第1次减数分裂后期(AI)和末期(Tel I)以及第2次减数分裂中期(MII),固定并利用免疫荧光染色法分析减数分裂进程中pLIMK1Thr508的亚细胞定位模式及其与纺锤体组装调控因子Aurora-A的时空相关性;利用抑制剂BMS-3处理MI期细胞,结合免疫荧光染色分析LIMK1活性缺失对于Aurora-A空间分布和纺锤体形成的影响.结果 在小鼠卵母细胞减数分裂前期(prophase)(即GV期), pLIMK1Thr508信号微弱并主要聚集于生发泡,此时 Aurora-A 在胞内没有特殊聚集;在临近减数分裂重启时, pLIMK1Thr508离开生发泡,Aurora-A 信号出现,两者呈高度致密的点状聚集并紧密重合;在生发泡完全破裂后, pLIMK1Thr508和Aurora-A又呈多个点片状聚集在凝集的染色体周围;在MI期和MII期,pLIMK1Thr508与Aurora-A共同定位于纺锤体两极;在从AI期到Tel I期进程中pLIMK1Thr508离开纺锤体两极,聚集在收缩环部位,Aurora-A在纺锤体两极有微弱聚集.LIMK1抑制剂BMS-3能够破坏 Aurora-A在纺锤体两极的聚集,并影响纺锤体结构.结论 pLIMK1Thr508在卵母细胞减数分裂中是一种微管组织中心(MTOC)相关蛋白,可能通过调控Aurora-A而参与纺锤体结构的形成和维持.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	翁静	首都医科大学基础医学院组织学与胚胎学教研室	53	154	6.0	8.0
2	王思敏	首都医科大学基础医学院组织学与胚胎学教研室	3	0	0.0	0.0
3	周晴	首都医科大学基础医学院组织学与胚胎学教研室	3	0	0.0	0.0
4	马伟	首都医科大学基础医学院组织学与胚胎学教研室	9	3	1.0	1.0
5	姜秀颖	首都医科大学基础医学院组织学与胚胎学教研室	1	0	0.0	0.0