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摘要:
目的 构建和鉴定单核细胞过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)条件性基因敲除小鼠.方法 将引进的纯合子PPARγ-loxp小鼠和单核细胞特异性表达cre重组酶的Cx3crlcre小鼠进行杂交,得到F1代,用RT-PCR方法鉴定其基因型.将F1代进行自交产生F2代,鉴定基因型,筛选实验所需的PPARγ条件性基因敲除小鼠(实验组,PPARγ-ko)及对照组小鼠(对照组,PPARγ-wt),利用免疫荧光及Western blotting方法鉴定敲除效果.结果 筛选出基因型为PPARγloxp/loxp Cx3cr1cre/-和PPARγloxp/loxp Cx3cr1cre/cre的小鼠即为本实验所要构建的单核细胞PPARγ条件基因敲除小鼠,基因型为PPARγ loxp/loxp Cx3cr1-/-小鼠为实验对照组小鼠.结论 成功获得单核细胞PPARγ条件性基因敲除小鼠,为单核细胞上PPARγ功能的研究提供小鼠模型.
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文献信息
篇名 单核细胞过氧化物酶体增殖物激活受体γ条件敲除小鼠的繁殖和基因型鉴定
来源期刊 实验动物与比较医学 学科 生物学
关键词 单核细胞过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ) 条件性基因敲除 Cre/loxp系统 单核细胞
年,卷(期) 2018,(3) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 222-226
页数 5页 分类号 Q95-33
字数 2870字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-5817.2018.03.011
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘建军 130 729 13.0 21.0
2 罗涛 21 182 5.0 13.0
3 郑欣洵 2 3 1.0 1.0
4 张智静 2 6 1.0 2.0
5 黄宝艺 1 1 1.0 1.0
6 廖子君 1 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
单核细胞过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)
条件性基因敲除
Cre/loxp系统
单核细胞
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
实验动物与比较医学
双月刊
1674-5817
31-1954/Q
16开
上海浦东金科路3577号
4-789
1981
chi
出版文献量(篇)
2226
总下载数(次)
11
总被引数(次)
7271
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导