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摘要:
前列腺癌(PCa)具有很强的遗传倾向及生物学和临床异质性.临床上对于PCa的筛查和管理存在较大缺陷,将基因信息与临床及病理学信息结合有助于指导PCa的筛查和管理.目前,已发现100多个与PCa易感性相关的单核苷酸多态性(SNPs)和数个低频高外显率基因(HPGs),如BRCA、HOBX13和DNA错配修复(MMR)基因等.本文综述目前临床上证实的与遗传性PCa相关的种系遗传变异及其遗传咨询的应用,为种系基因检测及遗传咨询的临床实践提供参考.
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文献信息
篇名 遗传咨询在遗传性前列腺癌中的应用
来源期刊 临床泌尿外科杂志 学科 医学
关键词 基因咨询 前列腺癌 单核苷酸多态性 BRCA HOBX13 错配修复
年,卷(期) 2018,(4) 所属期刊栏目 前列腺疾病专栏
研究方向 页码范围 285-289
页数 5页 分类号 R737.25
字数 语种 中文
DOI 10.13201/j.issn.1001-1420.2018.04.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 徐丹枫 4 1 1.0 1.0
2 陈露 9 2 1.0 1.0
3 刘奥 3 0 0.0 0.0
4 徐阳 7 16 3.0 4.0
5 黄答 2 1 1.0 1.0
6 高轶 2 0 0.0 0.0
7 那溶 1 0 0.0 0.0
8 徐剑锋 2 10 1.0 2.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
基因咨询
前列腺癌
单核苷酸多态性
BRCA
HOBX13
错配修复
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
临床泌尿外科杂志
月刊
1001-1420
42-1131/R
大16开
武汉市解放大道1277号
38-124
1986
chi
出版文献量(篇)
7953
总下载数(次)
10
总被引数(次)
48569
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