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AC方案联合吉非替尼序贯治疗EGFR基因敏感突变的肺腺癌患者的临床疗效观察
AC方案联合吉非替尼序贯治疗EGFR基因敏感突变的肺腺癌患者的临床疗效观察
作者:
陈文福
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
AC方案
吉非替尼
EGFR基因突变
临床疗效
安全性
摘要:
目的 研究AC方案联合吉非替尼序贯治疗表皮生长因子受体(EGFR)基因突变的肺腺癌患者的临床疗效及安全性.方法 64例晚期肺腺癌患者随机分为观察组和对照组,观察组患者采用AC方案序贯吉非替尼化疗,对照组患者采用AC方案与吉非替尼同步化疗.根据实体瘤疗效评价标准(RECIST 1.1)评价疗效,对比两组患者的客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)和12个月无进展生存期(PFS),观察并记录患者的不良反应发生情况及严重程度.结果 观察组ORR(CR 0例+PR11例)为34.38%,DCR(CR0+PR11 +SD 13)为75.00%,对照组ORR(CR 0+PR 4)为12.50%,DCR(CR 0 +PR4 +SD 10)为43.75%,观察组ORR和DCR显著高于对照组(P<0.05).观察组的PFS为9.1个月(95% CI为7.85~10.35),对照组的PFS为6.4个月(95% CI为4.60 ~ 8.20),观察组PFS显著长于对照组(P<0.05).两组患者不良反应主要为Ⅰ~Ⅱ级反应,且两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论 AC方案序贯吉非替尼对于EGFR基因突变肺腺癌患者,可以有效缓解、控制病情,提高患者生存率,且不良反应较轻.
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篇名
AC方案联合吉非替尼序贯治疗EGFR基因敏感突变的肺腺癌患者的临床疗效观察
来源期刊
实用癌症杂志
学科
医学
关键词
AC方案
吉非替尼
EGFR基因突变
临床疗效
安全性
年,卷(期)
2018,(10)
所属期刊栏目
临床研究
研究方向
页码范围
1651-1654,1658
页数
5页
分类号
R734.2
字数
3099字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1001-5930.2018.10.025
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
陈文福
1
3
1.0
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传播情况
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节点文献
AC方案
吉非替尼
EGFR基因突变
临床疗效
安全性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
实用癌症杂志
主办单位:
江西省肿瘤医院
江西省肿瘤研究所
出版周期:
月刊
ISSN:
1001-5930
CN:
36-1101/R
开本:
大16开
出版地:
江西省南昌市北京东路519号
邮发代号:
44-37
创刊时间:
1985
语种:
chi
出版文献量(篇)
8757
总下载数(次)
12
总被引数(次)
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