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吉非替尼治疗EGFR突变晚期肺腺癌的疗效与安全性研究
吉非替尼治疗EGFR突变晚期肺腺癌的疗效与安全性研究
作者:
叶妍妍
谢馨
陈康彪
黄康淼
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
吉非替尼
表皮生长因子受体
肺腺癌
疗效
安全性
摘要:
目的 探究使用吉非替尼治疗表皮生长因子受体(EGFR)突变晚期肺腺癌的临床疗效和安全性.方法 以2013年1月~2016年3月本院收治的EGFR突变晚期肺腺癌患者72例为研究对象,按照阳性突变位点的不同将之分为19号外显子缺失突变的19del组和21号外显子L858R突变的L858R组,分析吉非替尼治疗的临床疗效和安全性.结果 L858R组疾病控制率、客观缓解率分别为92.86%、61.90%,19del组分别为100.00%、66.67%,两组疾病控制率、客观缓解率无显著差异且均处于较高水平(P>0.05);经吉非替尼治疗后患者总的无进展生存期和总生存期分别为(11.46±2.15)、(21.67±4.38)个月,并且发现19del组患者的无进展生存期、总生存期均显著长于L858R组(P<0.05);患者总的不良反应发生率为23.61%(17/72),以皮疹为主且症状均较轻,两组的不良反应发生率分别为23.81%和23.33%,差异无统计学意义(P>0.05).结论 使用吉非替尼对EGFR突变晚期肺腺癌进行治疗临床效果较好,可有效延长患者生存时间,并且具有较高的安全性.
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文献信息
篇名
吉非替尼治疗EGFR突变晚期肺腺癌的疗效与安全性研究
来源期刊
中国医药科学
学科
医学
关键词
吉非替尼
表皮生长因子受体
肺腺癌
疗效
安全性
年,卷(期)
2020,(8)
所属期刊栏目
临床医学·肿瘤
研究方向
页码范围
237-240
页数
4页
分类号
R734.2
字数
3803字
语种
中文
DOI
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肺腺癌
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安全性
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研究来源
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研究去脉
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期刊影响力
中国医药科学
主办单位:
海峡两岸医药卫生交流协会
二十一世纪联合创新(北京)医药科学研究院
出版周期:
半月刊
ISSN:
2095-0616
CN:
11-6006/R
开本:
16开
出版地:
北京市朝阳区东四环中路78号楼(大成国际中心B座)708-2室
邮发代号:
82-519
创刊时间:
2011
语种:
chi
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20746
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总被引数(次)
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