FK866对非小细胞肺癌细胞迁移的影响

• 作者: 卢韵碧 吴明 张纬萍 徐小方 王琪 谢娴
• 来源期刊: 浙江大学学报（医学版）
• 学科: 医学
• 关键词: 烟酰胺磷酸核糖基转移酶/拮抗剂和抑制剂 烟酰胺磷酸核糖基转移酶/药理学 癌,非小细胞肺/病理学 钙黏着糖蛋白类/代谢 波形蛋白/代谢 细胞运动 肿瘤细胞,培养的/药物作用
• 年，卷（期）: 2018,（1）
• 所属期刊栏目: 药理学专题
• 页码范围: 1-9
• 页数: 9页
• 分类号: R961
• 字数: 5721字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3785/j.issn.1008-9292.2018.02.01

摘要

目的:探讨低浓度烟酰胺磷酸核糖基转移酶(NAMPT)抑制剂FK866对人非小细胞肺癌细胞株(A549细胞)迁移的影响及作用机制.方法:MTT法检测不同浓度FK866对A549细胞增殖的影响;划痕实验检测1.0 nmol/L和10.0 nmol/L FK866对A549细胞迁移的影响;实时定量RT-PCR检测上皮间质转化相关蛋白上皮钙黏素和波形蛋白mRNA的表达量;蛋白质印迹法检测细胞外调节蛋白激酶1/2(ERK1/2)和磷酸化ERK1/2蛋白的表达量.结果:FK866作用时间越长、浓度越高,对A549细胞增殖的抑制作用越明显.FK866作用72 h时的半抑制浓度(IC50)为9.55 nmol/L.以1.0、10.0 nmol/L的FK866预处理细胞48 h,划痕后继续给药48 h,两种浓度的FK866均能抑制A549细胞迁移;如不进行预处理,仅10.0 nmol/L浓度的FK866对划痕愈合有一定的抑制作用;1.0 nmol/L的FK866处理细胞72 h可上调上皮钙黏素和波形蛋白mRNA表达,并激活ERK1/2;以1.0 mmol/L的烟酰胺单核苷酸(NMN)或10.0μmol/L的ERK1/2抑制剂U0126预处理,能够逆转FK866引起的上皮钙黏素和波形蛋白表达上调.结论:低浓度FK866能够通过减少细胞内烟酰胺腺嘌呤二核苷酸和激活ERK1/2,增加上皮钙黏素表达,进而抑制细胞迁移,对肿瘤转移可能有一定的抑制作用;但其同时促进了波形蛋白的表达,不利于肿瘤的治疗.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	卢韵碧	浙江大学医学院药理学系	27	104	5.0	9.0
2	张纬萍	浙江大学医学院药理学系	43	249	10.0	14.0
3	吴明	浙江大学医学院附属第二医院胸外科	35	181	8.0	12.0
4	王琪	浙江大学医学院附属第二医院胸外科	24	107	6.0	10.0
5	徐小方	浙江大学医学院附属第二医院胸外科	2	37	1.0	2.0
9	谢娴	浙江大学医学院药理学系	1	0	0.0	0.0