大动脉粥样硬化型缺血性脑卒中患者SLCO1B1基因多态性分布——185例分析

• 作者: 孙思 李艳 汪明 韩瑞玲
• 来源期刊: 神经损伤与功能重建
• 学科: 医学
• 关键词: 大动脉粥样硬化型缺血性脑卒中 SLCO1B1基因 基因多态性
• 年，卷（期）: 2018,（12）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 603-605
• 页数: 3页
• 分类号: R741|R741.02|R743
• 字数: 2427字
• 语种: 中文
• DOI: 10.16780/j.cnki.sjssgncj.2018.12.003

摘要

目的:分析大动脉粥样硬化型缺血性脑卒中(LAA-IS)患者185例中SLCO1B1基因388A＞G和521T＞C多态性位点的分布.方法:LAA-IS患者185例纳入研究,通过聚合酶链反应-荧光探针方法对其外周血样本中SLCO1B1基因的388G＞A和521T＞C位点进行检测并统计分析其基因分型分布.结果:根据SLCO1B1基因多态性分型,185例LAA-IS患者中SLCO1B1基因388A＞G位点纯合野生型占8.6％,杂合突变型占40.5％,纯合突变型占50.8％;521T＞C位点纯合野生型占77.8％,杂合突变型占21.0％,纯合突变型占1.1％.结论:本组185例LAA-IS患者中分布有较多的突变型SLCO1B1基因.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李艳	武汉大学人民医院检验科	576	4037	25.0	39.0
2	汪明	武汉大学人民医院检验科	58	269	9.0	12.0
3	韩瑞玲	武汉大学人民医院检验科	28	212	9.0	13.0
4	孙思	武汉大学人民医院检验科	15	47	4.0	6.0