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摘要:
目的:研究左旋多巴/卡比多巴与左旋多巴/卡比多巴/恩他卡朋诱发异动症模型大鼠的行为学特点,以及纹状体区多巴胺和环磷腺苷调节的磷酸化蛋白-32(DARPP-32)磷酸化状态的改变.方法:成功建立的帕金森病模型大鼠29只随机分为4组:生理盐水组(NS)5只,左旋多巴/卡比多巴组(LC)8只,恩他卡朋等效剂量组(LCE)8只,恩他卡朋额外添加组(LCE+)8只.分别予以相应药物灌胃,共给药28d.开始灌胃后的第1、4、8、12、16、20、24、27 d进行行为学观察.通过western blot检测纹状体区DARPP-32磷酸化水平.结果:LCE组AIM评分为(21.7±10.2)分,LC组AIM评分为(22.2±11.1)分,差异无统计学意义(P>0.05);且2组各时间点AIM评分差异无统计学意义(P>0.05).LCE+组AIM评分为(28.6±14.9)分,高于LCE组和LC组(均P<0.05);自第8天起,LCE+组AIM评分开始高于LC组和LCE组(均P<0.05).LCE组、LCE+组与LC组毁损侧DARPP-32磷酸化水平均高于各组健侧水平(均P<0.05);LCE+组毁损侧DARPP-32磷酸化水平高于NS组、LCE组和LC组毁损侧(均P<0.05),LCE组和LC组毁损侧DARPP-32磷酸化水平差异无统计学意义(P>0.05).结论:在等效剂量水平下添加恩他卡朋作为左旋多巴添加治疗不会增加或减少异动症发生.
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文献信息
篇名 恩他卡朋对异动症大鼠行为学及其纹状体区DARPP-32磷酸化表达的影响
来源期刊 神经损伤与功能重建 学科 医学
关键词 帕金森病 异动症 持续性多巴胺能刺激 恩他卡朋 环磷腺苷调节的磷酸化蛋白-32
年,卷(期) 2018,(12) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 599-602
页数 4页 分类号 R741|R741.02|R742
字数 3507字 语种 中文
DOI 10.16780/j.cnki.sjssgncj.2018.12.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 付文玉 潍坊医学院组织学与胚胎学教研室 78 327 9.0 13.0
2 钟池 潍坊市人民医院神经内科 11 34 4.0 5.0
3 王磊 潍坊市人民医院神经内科 5 9 2.0 2.0
4 邢国平 潍坊市人民医院神经内科 3 12 2.0 3.0
5 王安宁 潍坊市人民医院神经内科 2 9 1.0 2.0
6 汪明玉 潍坊市人民医院神经内科 1 0 0.0 0.0
7 李昀 潍坊市人民医院神经内科 1 0 0.0 0.0
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异动症
持续性多巴胺能刺激
恩他卡朋
环磷腺苷调节的磷酸化蛋白-32
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神经损伤与功能重建
月刊
1001-117X
42-1759/R
大16开
武汉解放大道1095号(同济医院内)
38-47
1981
chi
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