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摘要:
目的 探讨SAPCD2在人结直肠癌组织中的表达情况及其对结肠癌RKO细胞增殖能力的影响.方法 收集108例石蜡包埋的结直肠癌组织及匹配的正常黏膜组织标本,以及50例结直肠腺瘤组织标本,采用免疫组织化学的方法检测各组织中SAPCD2的表达情况.构建编码SAPCD2的shRNA慢病毒载体pLV-shRNA SAPCD2以及阴性对照载体pLV-shControl,分别转染人结肠癌细胞RKO,采用RT-PCR检测干扰效率.通过M TT实验和克隆形成实验检测细胞的增殖能力,采用Celigo细胞计数实验检测细胞生长能力,采用PI-FACS实验检测细胞周期的分布情况.结果 免疫组织化学染色结果显示,SAPCD2在结直肠癌组织中的表达明显增高,与正常黏膜组织及腺瘤组织中SAPCD2的表达差异具有显著性(Z=-7.377、-6.204,P<0.01);并与结直肠肿瘤浸润深度显著相关(χ2=6.402,P<0.05).转染pLV-shRNA SAPCD2后,RKO细胞增殖能力 、克隆形成数量及细胞生长能力均明显受到抑制(t=4.856~244.000,P<0.05);PI-FACS检测细胞周期结果显示处于S期的细胞明显减少(t=22.378,P<0.05),处于G1期的细胞明显增多(t=-26.368,P<0.05).结论 SAPCD2在结直肠癌中的表达明显高于正常黏膜组织及腺瘤组织.SAPCD2经敲减后能通过抑制人结肠癌RKO细胞周期G1/S期的转换,从而抑制细胞体外增殖生长及克隆能力.因此,通过降低SAPCD2基因的表达可以抑制结直肠癌细胞的增殖能力.
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文献信息
篇名 SAPCD2对人结肠癌R K O细胞增殖能力的影响
来源期刊 精准医学杂志 学科 医学
关键词 结直肠肿瘤 SAPCD2 RKO细胞系 细胞增殖 细胞周期
年,卷(期) 2018,(4) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 346-350
页数 5页 分类号 R735.3
字数 4258字 语种 中文
DOI 10.13362/j.jpmed.201804016
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王丽丽 青岛大学附属医院病理科 25 70 5.0 7.0
2 邢晓明 青岛大学附属医院病理科 35 102 6.0 9.0
3 冉雯雯 青岛大学附属医院病理科 24 90 6.0 8.0
4 李广起 青岛大学附属医院病理科 3 1 1.0 1.0
5 罗雅歌 青岛大学附属医院病理科 1 0 0.0 0.0
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期刊影响力
精准医学杂志
双月刊
2096-529X
37-1515/R
大16开
山东省青岛市江苏路19号
24-130
1986
chi
出版文献量(篇)
488
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2
总被引数(次)
236
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