抗菌肽Plectasin的新型体外折叠方法与活性鉴定

• 作者: NGUYEN TIEN THANH(阮进成) 叶跳菲 徐学清 李锐 荆许恩 陈新
• 来源期刊: 药物生物技术
• 学科: 生物学
• 关键词: 抗菌肽Plectasin 化学合成 体外折叠 高效液相 圆二色谱
• 年，卷（期）: 2018,（4）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 316-318
• 页数: 3页
• 分类号: Q516
• 语种: 中文
• DOI: 10.19526/j.cnki.1005-8915.20180408

摘要

在体外条件下,通过体外折叠体系折叠化学合成的Plectasin,经过HPLC纯化及圆二色谱仪(CD)进行结构鉴定.以耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(M RSA),耐万古霉素肠球菌(VREF)及耐青霉素肺炎链球菌(PRSP)为实验菌株,用微量肉汤稀释法测定Plectasin对耐药菌的最小抑菌浓度(MIC).结果:经体外折叠的Plectasin通过HPLC进行纯化,样品峰约在44.8 min出现,回收率约15％;圆二色谱鉴定显示,折叠后的Plectasin分子结构与折叠前不同,和天然构象类似;折叠活化的Plectasin对MRSA、VREF及PRSP的MIC分别为28,14,28 μg/mL.通过体外折叠体系折叠化学合成的Plectasin抗菌肽,能使其获得与天然构象相当的抗菌活性.