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注射用骨肽在输液中配伍的稳定性研究
注射用骨肽在输液中配伍的稳定性研究
作者:
丛艳
刘蕾
孙瑞芳
王攀
赵敏
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
注射用骨肽
葡萄糖注射液
转化糖注射液
配伍
稳定性
摘要:
目的 通过研究注射用骨肽与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、5%转化糖注射液、10%转化糖注射液、转化糖电解质液等不同溶媒的配伍稳定性,为临床用药提供试验依据. 方法 模拟临床用药,制成含注射用骨肽0.4 mg/mL的配伍溶液,分别室温下放置,于0h、0.5 h、lh、2h、4h、6h进行外观、pH值、不溶性微粒检测,并用福林酚法进行多肽含量测定. 结果 配伍溶液在6 h内外观澄清透明,pH值无明显变化,不溶性微粒符合标准规定,在0.9%氯化钠注射液中不溶性微粒增加最少.配伍溶液多肽含量在6h内变化不大,但在葡萄糖注射液和转化糖注射液中含量显著增加. 结论 注射用骨肽与0.9%氯化钠注射液配伍后6h内稳定.
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篇名
注射用骨肽在输液中配伍的稳定性研究
来源期刊
民航医学
学科
关键词
注射用骨肽
葡萄糖注射液
转化糖注射液
配伍
稳定性
年,卷(期)
2018,(5)
所属期刊栏目
论著
研究方向
页码范围
254-256
页数
3页
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中文
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主办单位:
民航总医院
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CN:
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创刊时间:
语种:
chi
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1863
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