肿瘤坏死因子-α对人牙周膜干细胞的增殖及成骨分化的影响

• 作者: 吕道志 李洪涛 段建民 王祥 蒙超龙
• 来源期刊: 牙体牙髓牙周病学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 肿瘤坏死因子-α 人牙周膜干细胞 增殖 成骨分化
• 年，卷（期）: 2018,（2）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 63-68
• 页数: 6页
• 分类号: R780.2
• 字数: 3694字
• 语种: 中文
• DOI: 10.15956/j.cnki.chin.j.conserv.dent.2018.02.001

摘要

目的:观察不同浓度肿瘤坏死因子-α(TNF-α)对人牙周膜干细胞(hPDLSCs)的增殖及成骨分化的影响.方法:有限稀释法分离培养hPDLSCs,流式细胞仪检测细胞表面标志物表达后,分别用0.1、1、10、50 ng/ m L的TNF-α作用于hPDLSCs,CCK-8法检测细胞的增殖活性.取第3代hPDLSCs,并分别在0、0.1、10 ng/ m L TNF-α的作用下进行成骨诱导7、21 d,用Real-time PCR检测hPDLSCs中Runx2、Osterix、OPN及BSP的表达量,对成骨诱导21 d后的各组细胞进行茜素红染色,观察钙化结节形成情况.结果:培养的Hp-DLSCs高表达 CD105(96.6%)、CD90(97.1%),低表达 CD34(1.89%)、CD45(1.65%).0.1、1、10 ng/ m L TNF-α 作用于hPDLSCs 1、2、3 d,细胞增殖活性与对照组相比均无显著差异(P<0.05),而50 ng/ m L TNF-α作用于hPDLSCs 1 ~3 d时的细胞增殖活性均降低(P<0.05).成骨诱导7 d后,0.1 ng/ m L TNF-α组Hp-DLSCs中Runx2及Osterix的表达水平均高于对照组(P<0.05),而10 ng/ m L TNF-α组的Runx2、Osterix表达量均低于对照组(P<0.05).成骨诱导21 d后,0.1 ng/ m L TNF-α组中的Runx2、Osterix、OPN、BSP表达量均高于对照组(P<0.05),而10 ng/ m L TNF-α组中各成骨基因的表达量均较对照组降低(P<0.05);0.1 ng/ m L TNF-α组的钙结节形成量多于对照组,而10 ng/ m L TNF-α组的钙结节形成量少于对照组.结论:高浓度TNF-α可抑制hPDLSCs增殖,低剂量TNF-α可促进hPDLSCs向成骨细胞分化.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李洪涛	广州军区广州总医院口腔科	32	96	7.0	8.0
2	段建民	广州军区广州总医院口腔科	55	294	10.0	13.0
3	吕道志	解放军第三零三医院口腔科	4	17	3.0	4.0
4	蒙超龙	解放军第四二二医院口腔科	1	3	1.0	1.0