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摘要:
为查明贵州省遵义地区某规模化养殖场猪只发生急性死亡的病因,以及明确病原主要毒力基因的分子特征.本试验采用PCR技术、细胞接种试验、动物试验及透射电子显微镜观察等方法进行病原的分离鉴定,并对该病原的主要毒力基因进行克隆、测序及生物信息学分析.结果显示:PCR检测可扩增出PRV特异性核酸阳性条带,接种Vero细胞后可见明显CPE现象,在透射电子显微镜下可见囊泡中呈圆形、160 nm左右的成熟病毒粒子,胞核中可见病毒包涵体和实心、空心2种无囊膜病毒粒子;接种健康猪可引起神经症状,最后麻痹死亡;通过生物信息学分析显示该毒株的gE、gC、gD及TK基因序列均与参考毒株中湖北HNX株和河南HN1201株相对应的核苷酸同源性最高,且在gE基因的48位和496位都有1个天冬氨酸(Asp)的插入;根据gE、gC、gD及TK基因序列的遗传进化树结果显示本次分离毒株与2011年以后所分离鉴定的变异毒株属同一分支.说明本试验成功分离鉴定一株猪伪狂犬病病毒变异毒株,以期为贵州省猪伪狂犬病病毒的流行及变异提供一些参考.
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文献信息
篇名 伪狂犬病毒(PRV) GZ-JS2017株的分离鉴定及主要毒力基因分子特征分析
来源期刊 病毒学报 学科 农学
关键词 伪狂犬病病毒(PRV) 分离鉴定 gE、gC、gD及TK基因 分子特征
年,卷(期) 2018,(2) 所属期刊栏目 动物病毒研究论著
研究方向 页码范围 209-216
页数 8页 分类号 S852.65
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 汤德元 256 1165 16.0 26.0
2 曾智勇 205 619 12.0 17.0
3 王彬 72 488 10.0 21.0
4 黄涛 78 187 9.0 11.0
5 梁海英 53 98 6.0 8.0
6 张爱琼 24 34 4.0 5.0
7 徐国 19 50 4.0 7.0
8 咸文 22 34 4.0 5.0
9 何小莉 19 25 3.0 4.0
10 叶百川 14 43 3.0 6.0
传播情况
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伪狂犬病病毒(PRV)
分离鉴定
gE、gC、gD及TK基因
分子特征
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病毒学报
双月刊
1000-8721
11-1865/R
大16开
北京西城区迎新街100号
82-227
1985
chi
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