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摘要:
目的 探究人M2型丙酮酸激酶(pyruvate kinase type M2, PKM2)对卵巢癌SKOV3细胞增殖和迁移的影响.方法 将PKM2 Cdna以XhoⅠ和NotⅠ位点克隆入Plvx-Neo-IRES-ZsGreen1 vector慢病毒载体中,得到的重组载体及空载体分别与慢病毒包装质粒psPAX2和Pmd2.G共转染入293T包装细胞,以得到PKM2过表达的慢病毒表达载体;将其转导入SKOV3细胞后用G418筛选稳定转染的细胞,分别测定PKM2过表达前后SKOV3细胞的增殖和迁移的改变.结果 测序鉴定表明PKM2重组慢病毒表达载体正确无误.Western印迹检测结果显示转导PKM2慢病毒表达载体可增加SKOV3细胞中PKM2的表达.MTT测定和细胞划痕实验结果表明过表达PKM2可增加SKOV3的增殖和迁移.结论 PKM2过表达可增加卵巢癌SKOV3细胞的增殖和迁移.
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内容分析
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文献信息
篇名 过表达PKM2增加卵巢癌细胞的增殖和迁移
来源期刊 医学分子生物学杂志 学科 生物学
关键词 PKM2慢病毒过表达载体 SKOV3卵巢癌细胞 MTT实验 细胞划痕实验
年,卷(期) 2018,(1) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 1-7
页数 7页 分类号 Q78
字数 5508字 语种 中文
DOI 10.3870/j.issn.1672-8009.2018.01.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 黄俏佳 福建医科大学福总临床医学院实验科 5 9 2.0 3.0
3 刘芳芳 福建医科大学福总临床医学院实验科 1 2 1.0 1.0
4 曾丽 福建医科大学福总临床医学院实验科 1 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
PKM2慢病毒过表达载体
SKOV3卵巢癌细胞
MTT实验
细胞划痕实验
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
医学分子生物学杂志
双月刊
1672-8009
42-1720/R
大16开
武汉市航空路13号
38-35
1978
chi
出版文献量(篇)
2127
总下载数(次)
4
总被引数(次)
8829
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导