氯吡脲连续灌胃给药4周对大鼠的毒性作用

• 作者: 平丽 朱狄峰 洪雅雯 钱仁云 陈超
• 来源期刊: 农药学学报
• 学科: 农学
• 关键词: 氯吡脲 毒性试验 SD大鼠 灌胃给药 病理改变 肾脏毒性
• 年，卷（期）: 2018,（3）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 323-332
• 页数: 10页
• 分类号: S482.8|S481.1
• 语种: 中文
• DOI: 10.16801/j.issn.1008-7303.2018.0042

摘要

为明确氯吡脲对大鼠的毒性作用,采用150、300和600 mg/kg剂量分别向SD大鼠灌胃(ig)给予氯吡脲,每日1次,连续给药4周.每日观察大鼠的中毒状况和死亡情况,每周记录体质量和摄食量;于停药后第1天和第15天分别处死SD大鼠,检测血常规、血清生化和凝血功能;取主要脏器进行称量,计算其脏器系数并进行常规病理组织学检查.结果发现:连续给药4周,氯吡脲对大鼠体质量、摄食量、血常规和凝血均无明显影响.停药后第1天,与溶剂对照组比较,氯吡脲300 mg/kg及以上剂量处理组雄性大鼠的尿素氮和肌酐含量明显升高(P<0.05),600 mg/kg剂量组血糖显著升高(P<0.05),其中,600 mg/kg处理组雄性大鼠的尿素氮、肌酐和血糖分别是对照的1.9、1.6和1.3倍.氯吡脲300 mg/kg及以上剂量组雌、雄性大鼠的肾脏系数均明显升高(P<0.05),其中300 mg/kg剂量组雌、雄性大鼠的肾脏系数分别是对照的1.2和1.1倍,600 mg/kg剂量组雌、雄性大鼠的肾脏系数分别是对照的1.4和1.1倍;300和600 mg/kg剂量组雌性大鼠的肝脏系数明显升高(P<0.01),分别是对照的1.3和1.9倍.病理切片检查可见肾脏病理组织学改变,主要表现为轻度肾管萎缩,明显的白细胞管型、透明管型、间质炎性细胞浸润及肾小管扩张.停药后第15天,上述毒性反应症状有所恢复.研究表明,SD大鼠经连续灌胃给予氯吡脲4周,在600 mg/kg剂量下表现为明显肾脏毒性反应,在300 mg/kg剂量下表现为较轻微的肾脏毒性反应,推测氯吡脲的主要毒性靶器官可能是肾脏;其未见明显毒性反应剂量为150 mg/kg.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	朱狄峰	浙江大学药物安全评价研究中心	8	84	3.0	8.0
2	陈超	浙江大学药物安全评价研究中心	63	302	9.0	15.0
3	钱仁云	浙江大学药物安全评价研究中心	3	0	0.0	0.0
4	洪雅雯	浙江大学药物安全评价研究中心	3	2	1.0	1.0
5	平丽	浙江大学药物安全评价研究中心	7	7	2.0	2.0