基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
HIV进入抑制剂主要干预病毒包膜与靶细胞膜融合过程,可有效预防HIV感染.在HIV进入细胞过程中,HIV包膜糖蛋白gp120首先与宿主细胞膜上的CD4分子结合,使gp120构型变化,继而与CCR5或CXCR5等辅助受体结合,诱使跨膜亚基gp41构型改变,HIV包膜与细胞膜空间靠近,最终融合.基于这一过程,可通过筛选与gp120结合的化合物、设计CD4模拟物、研制CD4或CCR5 l单抗、构建辅助受体抑制剂等方法,从各个方面干预HIV的进入.对HIV进入抑制剂的靶标和药物研发进展进行概述.
推荐文章
Raf激酶抑制剂研究进展
Raf激酶
抗肿瘤
抑制剂
化学结构
HIV蛋白酶抑制剂的药物相互作用研究进展
人类免疫缺损病毒
HIV
蛋白酶抑制剂
药物相互作用
药动学
药效学
HIV-1整合酶抑制剂的研究进展
HIV-1整合酶
整合酶抑制剂
研究进展
β-内酰胺酶抑制剂研究进展
细菌耐药
β-内酰胺酶
抑制剂
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 HIV进入抑制剂研究进展
来源期刊 药学进展 学科 医学
关键词 HIV进入抑制剂 抗病毒活性 模拟物
年,卷(期) 2018,(2) 所属期刊栏目 专题:聚焦抗艾滋病药物研发
研究方向 页码范围 113-121
页数 9页 分类号 R978.7
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郑珩 106 521 13.0 17.0
2 劳兴珍 36 122 7.0 9.0
3 顾觉奋 173 1228 18.0 27.0
4 王凡文 1 0 0.0 0.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (36)
节点文献
引证文献  (0)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
2003(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2004(3)
  • 参考文献(3)
  • 二级参考文献(0)
2005(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2006(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2007(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2009(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2012(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2013(3)
  • 参考文献(3)
  • 二级参考文献(0)
2014(4)
  • 参考文献(4)
  • 二级参考文献(0)
2015(5)
  • 参考文献(5)
  • 二级参考文献(0)
2016(13)
  • 参考文献(13)
  • 二级参考文献(0)
2018(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
HIV进入抑制剂
抗病毒活性
模拟物
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
药学进展
月刊
1001-5094
32-1109/R
大16开
南京童家巷24号中国药科大学内
28-112
1959
chi
出版文献量(篇)
2903
总下载数(次)
17
论文1v1指导