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摘要:
目的 研究虾青素对对比剂急性肾损伤(CI-AKI)的保护作用及其与SIRT1-P53的通路关系和对NO、3-NT含量影响.方法 40只SD大鼠采用数字表法随机分为5组:对照组,虾青素对照组,造模组,iNOS抑制剂组,虾青素治疗组.每组8只,建立对比剂急性肾损伤模型72h后检测大鼠血清肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)水平;HE染色观察肾组织病理改变;Tunel法检测肾小管细胞凋亡;氧化应激试剂盒法检测肾脏组及谷织丙二醛(MDA)含量,总超氧化物歧化酶(T-SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)胱甘肽(GSH)活性;SIRT1试剂盒法检测SIRT1活性;Western blot法检测肾组织中SIRT1、P53及ac-P53的蛋白表达;NO试剂盒、3-硝基酪氨酸(3-NT)试剂盒测定肾组织中NO、3-NT含量.结果 与对照组比较,造模组Scr、BUN水平显著升高;iNOS抑制剂组和虾青素治疗组较造模组均降低(P均<0.05);HE和Tunel染色可见造模组大鼠肾脏肾小管损伤严重,iNOS抑制剂组和虾青素治疗组上述病理改变减轻,肾损伤评分、凋亡指数(AI)降低(P均<0.05);与对照组比较,造模组肾组织中MDA含量显著增高,T-SOD、GSH、GSH-Px活性显著降低,差异有统计学意义(P<0.05),iNOS抑制剂组和虾青素治疗上述指标有明显改善(P均<0.05);与对照组比较,造模组SIRT1活性降低,SITR1、P53表达均上调,且ac-P53/P53比值升高;虾青素治疗组SIRT1活性升高、SIRT1表达上调,P53下调,且ac-P53/P53比值下降(P均<0.05).与对照组比较,造模组肾组织NO、3-NT含量明显升高,而iNOS抑制剂组和虾青素对照组较造模组降低(P均<0.05).结论 虾青素对CI-AKI具有保护作用,其机制可能与SIRT1-P53通路有关.虾青素能够降低CI-AKI肾组织中NO、3-NT含量,减轻对比剂所致的肾损伤.
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文献信息
篇名 虾青素对大鼠对比剂急性肾损伤的保护作用以及对SIRT1-P53通路的影响
来源期刊 医学研究杂志 学科 医学
关键词 对比剂急性肾损伤 细胞凋亡 SIRT1-P53通路 3-NT 虾青素
年,卷(期) 2018,(1) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 79-84
页数 6页 分类号 R541.4
字数 5212字 语种 中文
DOI 10.11969/j.issn.1673-548X.2018.01.020
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王虎 徐州医科大学心血管病研究所 12 33 3.0 5.0
2 李文华 徐州医科大学附属医院心内科 13 29 2.0 5.0
3 郑迪 徐州医科大学附属医院心内科 10 28 2.0 5.0
4 张权 徐州医科大学附属医院心内科 10 18 2.0 3.0
5 牛丹丹 徐州医科大学心血管病研究所 4 23 2.0 4.0
6 徐洋 徐州医科大学心血管病研究所 2 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
对比剂急性肾损伤
细胞凋亡
SIRT1-P53通路
3-NT
虾青素
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
医学研究杂志
月刊
1673-548X
11-5453/R
大16开
北京市朝阳区雅宝路3号
2-590
1972
chi
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